Всемирная организация здравоохранения рекомендовала продолжать использовать все одобренные версии вакцин от коронавируса, включая созданные до его мутаций. По словам экспертов ВОЗ, такая прививка все равно защитит от тяжелой болезни и летальных случаев.
ВОЗ рекомендует продолжать вакцинацию от коронавируса, даже теми вакцинами, которые были созданы против первоначальных штаммов, поскольку они все равно эффективны.
«Одобренные на настоящий момент вакцины против COVID-19, в том числе вакцины на основе индексного вируса (то есть вируса, выделенного из проб первых пациентов с COVID-19 в декабре 2019 г. — прим. ТАСС), продолжают обеспечивать существенную защиту от тяжелых форм заболевания и летального исхода, что является основной целью вакцинации», — приводит ТАСС слова Технической консультативной группы ВОЗ по составу вакцин, сказанные во время выступления в Женеве 18 мая.
Эксперты рекомендовали продолжать использовать эти вакцины для защиты от коронавируса. Они отметили, что защита от «симптоматических заболеваний», которую дают существующие вакцины, стала «ограниченной и менее продолжительной», поэтому, по их мнению, для улучшения защиты против COVID-19 нужны «новые составы вакцин».
Напомним, режим чрезвычайной ситуации по коронавирусной инфекции в мире был снят по инициативе ВОЗ 5 мая 2023 года. По словам главы ВОЗ Тедроса Аданома Гебрейесуса, начиная с конца января 2020 года, болезнь унесла жизни не менее 20 млн человек.
В Роспотребнадзоре при этом сказали, что, несмотря на отмену статуса пандемии, противоэпидемические меры в России будут сохраняться, так как ситуация с болезнью в мире осталась непростой, а в ряде стран – напряженной. Напомним, что у «омикрон»-штамма появилась новая мутация «арктур», уже обнаруженная в России.
Между тем, появилась новая информация о российской вакцине «Конвасэл», которая, по словам разработчиков, защищает от всех штаммов коронавируса. Оказалось, что только 0,8% привитых этим препаратом заболевают впоследствии COVID-19. Об этом рассказала Вероника Скворцова -глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России, разработавшего вакцину. По ее словам, такие данные были получены в ходе второй b-фазы клинических исследований Конвасэл», закончившейся в 2022 году. Причем, даже в случае наступления болезни, она проходит в стертой и легкой форме, добавила она.
