Правительству поручено проработать ускоренную регистрацию инновационных лекарств с Евразийском экономическом союзе и заняться оперативным внедрением генетических технологий в промышленность. Такие распоряжения дал Владимир Путин по итогам совещания по вопросам развития генетических технологий в России.
По поручению президента кабинет министров проработает возможность ускоренной регистрации инновационных лекарств вместе со странами-участницами Евразийского экономического союза (ЕАЭС). К 1 сентября ответственный за это премьер-министр Михаил Мишустин должен будет представить Владимиру Путину доклад, сообщает пресс-служба Кремля.
Чтобы выполнить это поручение, необходимо внести изменения в правовые акты ЕАЭС, касающейся ускоренной процедуры регистрации инновационных лекарственных препаратов.
Россия, которая тоже входит в ЕАЭС, полностью объединит свой лекарственный рынок с остальными его участниками к 2025 году. Но подготовка к этому идет с 2021 года. В самом ЕАЭС прорабатывают план по улучшению обеспеченности населения всех пяти стран стратегически важными лекарствами и фармацевтическими субстанциями. Кроме того, Россия уже перешла на единый стандарт качества лекарств с ЕАЭС, а Евразийское патентное ведомство готовит единый реестр всех евразийских патентов на лекарства и действующие вещества, чтобы облегчить разработчикам задачу вывода на рынок новых препаратов и избежать патентных споров.
Также президент поручил внести в законодательство России изменения, позволяющие на продлить до 2030 года срок реализации федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019-2027 годы. Доклад по этому поручению тоже должен быть представлен к 1 сентября, и далее – каждый год. Ответственными по нему назначены премьер-министр РФ Михаил Мишустин, вице-премьер Татьяна Голикова и помощник президента Андрей Фурсенко.
Фото: iStock by Getty Images
