Новый цех по выпуску инъекционных препаратов построен в Кургане на фармацевтическом заводе «Синтез», сообщает URA.RU.
Перестройка и модернизация производственной площадки «Синтеза» в Кургане началась в 2019 году, а уже в 2020 руководство «Биннофарм Групп» (в состав которого входит «Синтез») рассказало о выходе на полную мощность по выпуску антибиотиков — порядка 60 тонн в год. В феврале этого года «Биннофарм Групп» сообщала о дополнительном инвестировании в дооснащение завода «Синтез» 3 млрд рублей. На эти средства планировалось реконструировать цеха, обновить оборудование, и построить складской комплекс. Тогда же на «Синтезе» установили линию розлива для фасовки продукции в полипропиленовые флаконы.
«В этом (2023) году запускаем новый крупный цех, в нем мы будем проводить инъекционные препараты. Он уже отстроен. В ближайшее время ждем поставок современного оборудования. Уже начали набирать людей, сейчас они стажируются в других наших цехах, чтобы иметь навыки работы», — рассказала на радио «За облаками» Марина Лутц, бизнес-партнер по управлению персоналом «Биннофарм Групп».
По ее словам, после модернизации на производстве появится порядка 130 новых рабочих мест. Еще Марина Лутц упомянула, что на курганском заводе началось возведение склада для фармпрепаратов, необходимого при увеличении производственных мощностей. Сооружение разместится на территории завода и также будет оборудовано в соответствии с международными стандартами.
Как писал ранее «ФармМедПром», расширение стало необходимым из-за локализации производства антибиотиков Ципролет и Леволет, права на которые «Биннофарм Групп» у индийской фармацевтической компании Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. Выпускать будут таблетки, инфузионные растворы и глазные капли. Новое оборудование позволит увеличить производство глазных капель в полтора раза.
В марте этого года четыре производственных цеха « Синтеза» по выпуску активных фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм, отдел контроля качества, микробиологическая и фармакологическая лаборатории получили сертификаты GMP (надлежащей производственной практики). Они необходимы для осуществления процедур регистрации и перерегистрации продуктов в странах Евразийского экономического союза и СНГ.
