Разработки российских лекарств для лечения орфанных заболеваний должны быстрее попадать в массовое промышленное производство, заявила председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко после выступления вице-премьера РФ Татьяны Голиковой на пленарном заседании верхней палаты, сообщает «Сенат Информ».
Она акцентировала внимание на том, что для отладки собственного производства должны быть созданы все условия. Именно собственное производство гарантирует пациентам, особенно детям с орфанными заболеваниями, своевременное получение жизненно важных лекарств.
«Надо акцент на этом сделать, создать условия для внедрения в серийное производство. Если нужно законодательное оформление, другие наши действия, вместе с регионами, мы готовы. Мы не имеем права ни на йоту ослабить заботу государства о людях, которые в ней нуждаются», — подчеркнула глава верхней палаты.
Орфанными называют редкие заболевания, они встречаются у одного пациента из 10 000. Некоторые болезни встречаются так редко, что о них знают не все врачи, что затрудняет диагностику и получение необходимого лечения.
Ранее Валентина Матвиенко предлагала передать на федеральный уровень расходы по обеспечению препаратами орфанных больных и удешевить закупку лекарств для этой категории пациентов. «Главное — навести порядок, удешевить закупку этих лекарств, прекратить коррупционные схемы, и дать гарантию каждому больному, что он получит лекарство», — говорила Матвиенко.
О сложностях закупки препаратов регионами для пациентов с редкими заболеваниями ранее говорила Член Комитета СФ по социальной политике, Анастасия Жукова. Она объясняла это высокой стоимости лечения редких орфанных заболеваний, что мешает субъектам Федерации полностью выполнять свои обязательства по финансированию закупки необходимых лекарств. Сенатор предупреждала, что такая ситуация может привести к нарушениям прав граждан на охрану здоровья.
В конце прошлого года на конгрессе «Право на здоровье» член-корреспондент РАН, Дмитрий Кудлай говорил, что в проекте бюджета на 2023 год, финансирование закупок орфанных препаратов увеличится на 60 млрд рублей и достигнет 144,6 млрд рублей. Он также озвучил, что в России примерно 16 тыс. человек подтверждены диагнозы редких заболеваний, но реальная цифра может быть выше. «Эта категория пациентов сталкивается с целым комплексом проблем, связанных с диагностикой и лечением», — констатировал Дмитрий Кудлай.
«ФармМедПром» писал, что в России продолжается импортозамещение лекарств для лечения людей с орфанными заболеваниями. Так Тюменский завод компании «Фармасинтез» освоил выпуск орфанного препарата флудрокортизон. В аптеках этот жизненно важный гормон надпочечников, продается под названием «Зифлукорт».
Фото: «Сенат Информ».
