Минздрав определится с особенностями ввоза в РФ лекарств для редких заболеваний в ближайшее время

Минздрав России разработал проект постановления правительства, который ускорит доступ тяжелобольных пациентов к новым иностранным препаратам для лечения редких (орфанных) заболеваний. Необходимость в этом документе возникла из-за того, что люди с редкими диагнозами не всегда могут вовремя получить жизненно необходимые медикаменты зарубежного производства, пишут РИА Новости.

Ранее Всероссийский союз пациентов обращался в министерство с просьбой ускорить подготовку этого постановления, так как из-за задержек поставок больные вынуждены были прерывать лечение.

Как пояснили изданию в министерстве здравоохранения, после принятия документа зарубежные орфанные или высокотехнологичные препараты разрешат ввозить и продавать в России в иностранных упаковках в течение 12 месяцев после их официальной регистрации. В обычных условиях производитель обязан разработать и изготовить упаковку и инструкцию на русском языке, что занимает достаточно много времени и задерживает появление лекарства на рынке. Вводимые нормы позволят миновать этот барьер и оперативно доставлять медикаменты в страну сразу после их одобрения. В настоящее время проект постановления проходит необходимые регламентные процедуры, уточнили в Минздраве.

Министерство здравоохранения совместно с региональными властями ведет мониторинг фармацевтического рынка. С помощью государственной информационно-аналитической системы ведомство отслеживает фактическое наличие препаратов в аптечных сетях и медицинских организациях по всей стране. Это позволяет более оперативно реагировать на любые изменения в цепочках поставок.

Если ведомство фиксирует риски возникновения дефицита того или иного лекарства, Минздрав России совместно с производителями и регионами принимает меры для обеспечения лекарствами. Подобное взаимодействие позволяет находить решения и обеспечивать орфанных пациентов требуемой терапией.

Фото: imtmphoto @123RF.com