В России утвердили новые правила уничтожения некачественных и контрафактных лекарств

Правительство РФ обновило порядок утилизации фальсифицированных и бракованных лекарств, возложив все организационные и финансовые обязательства напрямую на их владельцев, пишет «МВ».

Кабинет министров утвердил постановление № 968, которое вступит в силу 1 марта 2027 года. Документ регламентирует процедуру ликвидации изъятых из обращения медикаментов. В нем указано, что решения об изъятии и уничтожении продукции принимают Росздравнадзор или Россельхознадзор, в зависимости от назначения препаратов. Однако утилизация контрафактных лекарств осуществляется на основании судебного решения.

Обязанность по организации процесса возлагается на собственников некачественного или контрафактного товара. После принятия официального решения у владельца есть шесть месяцев, чтобы изолировать негодную продукцию в специально выделенном помещении и заключить договор со специализированной организацией на их утилизацию.

На финальном этапе компания, осуществившая ликвидацию препаратов, составляет официальный акт с указанием всех лиц, присутствующих при утилизации, и полных сведений о товаре. Этот документ собственник лекарственных средств должен направить в контролирующее ведомство в течение пяти рабочих дней со дня его составления для подтверждения факта уничтожения партии.

Действующая сейчас редакция документа, регулирующего изъятие и уничтожение фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств, была принята в сентябре 2020 года.

Фото: stokkete @123RF.com