США успешно испытали на обезьянах экспериментальную вакцину от смертельной лихорадки Марбург

30.01.2023
Новости
США успешно испытали на обезьянах экспериментальную вакцину от смертельной лихорадки Марбург

Между тем российская вакцина от этой болезни, которая была создана еще раньше, проходит клинические исследования у людей. Помимо вируса Марбург, она защитит от лихорадки Эбола, имеющей схожие симптомы.

Американские ученые из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний провели 1 фазу исследования разработанной ими новой вакцины от смертельно опасного вируса лихорадки Марбург у приматов. Подробности научных изысканий представлены в журнале Science Translational Medicine.

В описании исследования говорится, что у вакцинированных животных иммунитет к вирусу Марбург сформировался уже на седьмой день после прививки и сохранился в течение одного года, пока шли наблюдения. Вакцинация проводилась однократно. В основе препарата аденовирус шимпанзе 3 — ChAd3. Полное название экспериментальной вакцины ChAd3-MARV.

Лихорадка Марбург, как и Эбола, относятся к геморрагическим — то есть, вызывающим сильные кровотечения. Вспышки обеих болезней периодически происходят в Африке. По оценке Всемирной организации здравоохранения, Марбургская вирусная болезнь приводит к смерти в 50% случаев, но диапазон летальности также может составлять от 24% до 88%. Другие симптомы болезни: внезапное повышение температуры, слабость, диарея. Тяжелые геморрагические симптомы с кровотечениями обычно возникают на 5-7 день. Болезнь очень заразна, и от нее до сих пор нет лекарств. Природным хозяином возбудителя марбургского вируса является плодоядная летучая мышь Rousettus aegypti.

Первую вакцину от вируса Марбург создали в России, объединив ее с защитой от другого смертельного заболевания — лихорадки Эбола. Вакцина называется «ФилоПан», и ее создал Центр имени Гамалеи — разработчик первой в мире вакцины от коронавируса «Спутник V» и моновакцины от Эболы.

Испытания комбинированного препарата у людей начались осенью 2022 года. Они продлятся до конца 2023 года. Участие в первой фазе клинических исследований приняли 64 взрослых добровольца.

Новости

читать все
Спецпроект


Опрос

Как вы справляетесь со стрессом?

Загрузка ... Загрузка ...
наверх
123