Кабмин дал время до декабря на переход к новым требованиям госзакупок лекарств

Правительство РФ перенесло запуск новых правил подтверждения российского происхождения лекарств на 1 декабря 2026 года. По постановлению кабмина, в этот период производители могут работать по старой схеме и доказывать отечественное происхождение препаратов привычным сертификатом СТ-1. Временная отсрочка призвана защитить рынок от возможных сбоев при проведении госзакупок, где локальные препараты получают весомые преференции, пишет «Ъ».

Изначально реформа Минпромторга должна была полноценно заработать с 1 июля 2026 года. Ведомство планировало полностью уйти от практики выдачи общих торгово-промышленных сертификатов. Вместо этого фармпредприятия обязали предоставлять детальные технологические документы, подтверждающие выполнение всех стадий производства непосредственно внутри России.

Главной причиной переноса сроков стала неготовность нормативной базы к переходу на новую модель. Чтобы избежать юридического вакуума и риска отстранения российских заводов от торгов, власти предпочли временно сохранить прежний порядок.

Сейчас перед Минпромторгом Российской Федерации стоит задача успеть полностью отладить рабочий механизм. Представители отрасли разошлись в оценках этой паузы: исполнительный директор ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава подчеркнул, что без временного возврата к сертификатам СТ-1 заводы рисковали остаться без подтверждения статуса из-за аннулирования старых заявок, что ограничило бы их участие в торгах и снизило доступность лекарств для пациентов. В свою очередь, генеральный директор «Фармстандарта» Дмитрий Зайцев назвал четырехмесячную отсрочку достаточной, но предупредил, что необходимо решить и технические проблемы работы государственной информационной системы. Она дает сбои из-за возросшей нагрузки. Участники фармацевтического рынка отмечают, что перенос дедлайна стал вынужденной, но необходимой мерой для стабильности лекарственного обеспечения.

Фото: khwaneigq @123RF.com