Главная
#ЕАЭС

#ЕАЭС

Категория:

Раздел:

Совет Федерации одобрил закон об общем рынке медизделий ЕАЭС, исключающий риск их дефицита Сенаторы одобрили ратификацию протокола, направленного на формирование общего рынка медицинских изделий Евразийского экономического союза. Документ подразумевает постепенный переход к регистрации медоборудования по нормам ЕАЭС во избежание их дефицита. Возможность перерегистрации медицинских изделий по правилам государств-участников ЕАЭС остается в силе до конца 2026 года. Такое изменение в Соглашение о единых принципах обращения медицинских изделий в рамках […]
- #ЕАЭС
Медизделия, Регуляторика

02.11.2022
Регистрацию медизделий в ЕАЭС в неблагоприятных условиях предложили проводить по прежней процедуре Переход на общие правила регистрации медицинских изделий в ЕАЭС могут отложить бессрочно. Это связано с риском их дефицита из-за санкций, военных действий, пандемий и других кризисных обстоятельств. Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) предлагает перейти на более гибкие правила регистрации медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза. Согласно опубликованному проекту решения совета, у стран-членов ЕАЭС может […]
- #ЕАЭС
Медизделия, Регуляторика

04.10.2022
Обязательную регистрацию медизделий по правилам ЕАЭС переносят на 2024 год Минздрав России согласился продлить национальную процедуру регистрации медицинских изделий до конца 2023 года. Это сделано во избежание их дефицита из-за сложностей переходного периода. Производителям медицинского оборудования разрешат регистрировать его по российским законодательным нормам, а переход на общие правила, единые для пяти стран ЕАЭС, отложат до наступления 2024 года. Минздрав решил пойти навстречу компаниям, выпускающим и […]
- #ЕАЭС
- #Минздрав
Медизделия, Регуляторика

23.07.2022
ISPE ЕАЭС проводит опрос об уровне цифровизации фармотрасли ЕАЭС С 25 апреля по 31 мая ISPE ЕАЭС проводит исследование по оценке уровня цифровизации и цифровой «зрелости» фармкомпаний Евразийского региона. Приглашаем представителей отрасли принять участие в небольшом тематическом опросе. Цифровизация и исследования ее зрелости – одно из ключевых направлений ежегодных исследований ISPE. «В прошлом году мы приглашали фармсообщество ЕАЭС поучаствовать в глобальном исследовании Международной ассоциации […]
- #ЕАЭС
Медизделия, Бизнес

25.04.2022
Регуляторы ЕАЭС двигаются по пути построения общего рынка лекарственных средств Сегодня начал свою работу 13-ый Ежегодный Евразийский фармацевтический форум. Заместить начальника управления инспектирования производителей лекарственных средств и экспертизы по вопросам взаимодействия с ЕАЭС ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Мадина Соттаева в рамках сессии «Регистрация лекарственных средств по единым правилам ЕАЭС и вопросы инспектирования» рассказала об основных алгоритмах взаимодействия между регуляторными органами и производителями фармацевтической […]
- #ЕАЭС
Фарма, Регуляторика

01.03.2022
Строго по плану: в ЕАЭС рассчитывают улучшить доступность стратегически важных лекарств уже в следующем году Совет Евразийской экономической комиссии вынес на общественное обсуждение проект плана, согласно которому в государствах членах Евразийского экономического союза повысится уровень обеспеченности стратегически важными лекарствами и фармацевтическими субстанциями. Большая часть заявленных в плане мероприятий, должна быть выполнена уже в следующем году, чтобы обеспечить производство такой продукции до 2024 года. Согласно информации, размещенной на правовом портале Евразийского […]
- #ЕАЭС
Фарма, Регуляторика

01.10.2021
ЕАЭС готовится оказывать господдержку промышленности Не за горами 2025 год, когда рынки стран Евразийского экономического союза объединятся. Чтобы промышленность успешно развивалась в таких условиях, ей необходима государственная поддержка на уровне всего Союза. И сейчас – самое время ее подготовить. Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) начала проводить всестороннюю оценку инструментов и уровня господдержки в странах ЕАЭС, сообщается на официальном портале Комиссии 24 […]
- #ЕАЭС
Фарма, Регуляторика

25.05.2021
138 российских лекарств зарегистрировано по новым правилам Представитель Минздрава напомнил, что с этого года все регистрационные досье на российские препараты должны соответствовать правилам Евразийского экономического союза (ЕАЭС). На данный момент в стране уже выдано более 130 удостоверений, соответствующих требованиям единого лекарственного рынка. С 2021 года в России вводятся стандарты регистрации новых лекарств по правилам ЕАЭС. Это связано с объединением лекарственных рынков всех […]
- #ЕАЭС
Фарма, Новости отрасли

Маркировка лекарств в ЕАЭС: как правильно использовать российский опыт?
- #ЕАЭС
- #маркировка
10.03.2021
Бизнес, Новости отрасли, Регуляторика

Спецпроект

Популярное

Мы используем файлы cookie. Они помогают улучшить ваше взаимодействие с сайтом. Политика конфиденциальности ОК