Главная
#ЕАЭС

#ЕАЭС

Теперь и медизделия – регистрация по правилам ЕАЭС начнется со следующего года Совет Евразийской экономической комиссии 5 апреля принял решение о новом порядке регистрации медицинских изделий. Единая процедура начнет действовать в странах-участницах с 1 января 2022 года. Возможность регистрировать медицинские изделия по национальным процедурам сохранится до 31 декабря 2021 года. С 2022 года начнут действовать единые правила ЕАЭС для пяти стран, куда входит и Россия. Уже полученные […]
- #ЕАЭС
- #ЕЭК
Рубрики: Медизделия, Регуляторика

06.04.2021
Странам ЕАЭС облегчат регистрацию лекарств Четырем странам-участницам ЕАЭС, кроме РФ, теперь не нужно торопиться оформлять сертификаты GMP по новым правилам. Евразийская экономическая комиссия может продлить сроки использования национальных сертификатов до конца этого года. Евразийский экономический союз, куда входит и Россия, готовится к объединению лекарственного рынка, запланированного на 2025 год. Однако быстро привести в соответствие с новыми правилами все процедуры, касающиеся […]
- #ЕАЭС
- #ЕЭК
Рубрики: Фарма, Регуляторика

30.03.2021
Евразийские товары при закупках приравняли к российским Правительство России приняло решение распространить действие распоряжения о минимальной доле закупок отечественных товаров на торгах также и на изделия из ЕАЭС. Они получат то же конкурентное преимущество перед зарубежными изделиями, что и российские промышленные товары. С 6 марта этого года, в силу вступили поправки к постановлению Правительства РФ от 3 декабря 2020 г. № 2013 […]
- #ЕАЭС
Рубрики: Медизделия, Фарма, Регуляторика

15.03.2021
Фармотрасль ждет от стран ЕАЭС большего открытия своих рынков Переход к единому лекарственному рынку Евразийского экономического союза (ЕАЭС) должен быть, прежде всего, экономически прибыльным для российских фармпроизводителей, считает Исполнительный директор союза профессиональных фармацевтических организаций (СПФО) Лилия Титова. В 2025 году Россия объединяет свой фармацевтический рынок со странами, входящими в состав ЕАЭС. Пока этот процесс идет достаточно медленно и сопряжен с немалым количеством дополнительных финансовых […]
- #ЕАЭС
Рубрики: Бизнес, Регуляторика

12.03.2021
Что будет определять развитие фармрынков ЕАЭС в ближайшие пять лет? Мнение эксперта На прошедшем в Москве 12-м ежегодном Евразийском фармацевтическом форуме были представлены ключевые тренды, которые будут определять развитие фармацевтических рынков отрасли в регионах Евразийского союза и постсоветского пространства до 2025 года. Аналитическими данными поделился Алексей Савин, руководитель консалтингового департамента IQVIA в России и СНГ. Ситуация с разразившейся в 2020 году новой коронавирусной инфекцией стимулировала государственные органы на оказание […]
- #ЕАЭС
Рубрики: Бизнес, За рубежом, Новости отрасли, Регуляторика

05.03.2021
В ЕАЭС будет упрощенная регистрация некоторых групп препаратов В оставшийся период до 2025 года государства, входящие в состав Евразийского экономического союза (ЕАЭС), должны полностью перейти на единый фармацевтический рынок. В связи с этим сейчас происходит гармонизация законодательства в области контроля производства и регистрации лекарств. О том, какие меры помогут упростить этот процесс, рассказал эксперт регулирующего органа ЕАЭС. Наиболее актуальными вопросами общего рынка лекарственных […]
- #ЕАЭС
Рубрики: Фарма, За рубежом, Регуляторика

04.03.2021
Сходства и различия российского и евразийского фармреестра патентов 1 марта в ЕАЭС заработал реестр патентов на фармакологически активные вещества. Роспатент также готовится представить свой в середине месяца. Чем они будут отличаться и какие преимущества получит отрасль с их появлением, обсудили эксперты в первый день 12-го ежегодного Евразийского фармацевтического форума. С началом года Россия вступила в единый Евразийский рынок лекарств. Это означает, что все […]
- #ЕАЭС
- #патенты
Рубрики: Бизнес, За рубежом, Регуляторика
Все патенты на лекарства в ЕАЭС собирают вместе Евразийское патентное ведомство (ЕАПВ) с 1 марта 2021 года открыло новый информационно-поисковый ресурс – Фармреестр ЕАПВ. Он находится на веб-портале ЕАПО в открытом доступе. Реестр содержит сведения о евразийских патентах, относящихся к фармакологически активным веществам, которым присвоены международные непатентованные наименования (МНН). Ознакомиться с ним могут все заинтересованные лица. Также в России готовится новый приказ против […]
- #ЕАЭС
- #патенты
Рубрики: Фарма, За рубежом, Регуляторика

Маркировка лекарств в ЕАЭС: как правильно использовать российский опыт?
- #ЕАЭС
- #маркировка
10.03.2021
Рубрики: Бизнес, Новости отрасли, Регуляторика

Дайджест 16 апреля 2021 подготовлено

Популярное

Мы используем файлы cookie. Они помогают улучшить ваше взаимодействие с сайтом. Политика конфиденциальности ОК