8 ноября российский Минздрав выдал разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований вакцины от коронавирусной инфекции, которую разработала компания Livzon Mabpharm Inc. Данные об этом исследовании опубликованы в государственном реестре клинических испытаний.
Вакцина, которая называется V-01, изготовлена на основе гибридного белка коронавируса SARSCoV-2. Ее международное исследование будет проводиться до 30 июня 2023 года. В нем примут участие 5,5 тысяч взрослых добровольцев. Испытания пройдут на базе 19 российских медицинских организаций в Москве, Санкт-Петербурге, Ярославле, Уфе, Калининграде, Энгельсе и Пятигорске. В их числе: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, «Городская клиническая больница № 52 Департамента здравоохранения города Москвы», Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой РАН, «Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева», «Николаевская больница» (Санкт-Петербург), «Башкирский государственный медицинский университет», «Энгельсская городская клиническая больница № 1», «Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта» (Калининград ) и ряд частных медицинских центров.
Ранее в России уже проводились клинические исследования другой китайской вакцины «Конвидеция». Ее разработала биофармацевтическая компания CanSinoBIO, а испытания проводил российский партнер «Петровакс фарм». Кроме того, отечественная компания стала производителем этой вакцины на территории РФ. Однако все ее партии, произведенные в России, пойдут на экспорт, для вакцинации россиян сегодня используются только отечественные препараты.
Фото: iStock by Getty Images
