Ученые нашли соединения, которые могут превращать раковые клетки в здоровые

    17.04.2024
    Новости
    672

    Российские ученые из Северо-Кавказского федерального университета в составе международной группы нашли вещества, которые обладают высокой противораковой активностью, сообщают РИА «Новости». 

    «Полученные нами соединения могут превращать раковые клетки в здоровые, вызывая повторную дифференциацию, что принципиально отличается от лекарственных препаратов, используемых в настоящее время в клинической практике», – пояснил Александр Аксенов, декан химического факультета СКФУ. Он считает, что дальнейшее развитие этой технологии поможет лечить рак головного мозга и другие виды опухолей.

    Ученые изучили полученные соединения для проверки их активности в отношении агрессивных форм рака, против которых бессильны большинство используемых лекарств. Работа проводилась при поддержке Российского научного фонда. Результаты опубликованы в Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters.

    По словам исследователей СКФУ, сейчас агрессивные формы рака лечат препаратами, которые достаточно токсичны. К тому же, в организме остаются продукты распада клеток, что опасно, особенно при опухолях мозга. Поэтому ученые направили усилия не на поиск средств уничтожения раковых клеток, а препараты, способные их дезактивировать. Такой активностью из известных веществ обладает ретиноевая кислота, пояснили они. Основным недостатком этого вещества является быстрая выработка устойчивости к ее действию, что приводит к нежелательным последствиям.  

    Коллектив ученых предложил использовать три класса соединений – 2-арил-2-(3-индолил) гидроксамовых кислот, обладающих, по их утверждению, «уникальной способностью превращать раковые клетки в здоровые ткани человека». Но при проведении исследований возникла проблема — эти соединения быстро выводились из крови. По словам Аксенова, ученым удалось модифицировать молекулу так, «чтобы она не имела уязвимого для воздействия компонентов крови фрагмента». Были синтезированы два вида аналогов гидроксамовых кислот без уязвимого фрагмента —  ацетамиды и оксазолины. В тоже время, при этом они не потеряли своей эффективности, а в отношении некоторых опухолей эффективность даже возросла. Так некоторые ацетамиды были более активны при нейробластоме и аденокарциноме толстого кишечника. Важно также, что новые вещества оказались в 700–1500 раз менее токсичны для здоровых клеток.

    «В дальнейшем наш коллектив продолжит поиски новых, более эффективных молекулярных структур, поскольку специфичность онкозаболеваний требует индивидуального подбора коктейля для каждого пациента», – сказал Аксенов в отношении дальнейших планов.

    В марте 2024 года коллективу ученых России и Беларуси удалось синтезировать  вещества, подавляющие рост клеток трудно поддающегося лечению рака молочной железы. Ранее специалисты Института интеллектуальных кибернетических систем НИЯУ МИФИ создали эмульсию для эффективной фотодинамической терапии рака.

    Новости

    читать все
    наверх