10:00-18:20 GMP-КОНФЕРЕНЦИЯ 7 СЕНТЯБРЯ 2022 ГОДА
16:20-18:00 GMP ВЕТЕРИНАРНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ
ТЕНДЕНЦИИ И ПЕРСПЕКТИВЫ (online)
Первый российский анализатор водорода получил регистрационное удостоверение
Первый российский анализатор водорода Gastro One с уникальным отечественным датчиком получил регистрационное удостоверение. Прибор предназначен для исследования синдрома избыточного бактериального роста (СИБР) в стационарных условиях. В его основе – высокочувствительный датчик для измерения водорода в выдыхаемом воздухе, который состоит из компонентов отечественного производства. Устройство разработано мультидисциплинарной командой ученых Сеченовского Университета, МГУ им. М. В. Ломоносова […]
Читать
Продукция
Депутаты согласовали значение термина «искусственный интеллект», чтобы его узаконить
Депутаты Госдумы разрабатывают законопроект о регулировании искусственного интеллекта и уже подготовили определение ИИ. Если кратко, то искусственный интеллект — это система, способная анализировать и обрабатывать информацию, как разумное существо. Это может быть программное обеспечение, аппаратное устройство или система данных, пишет РБК. Рабочая группа Госдумы по ИИ сформулировала определение искусственного интеллекта для использования в разрабатываемом законопроекте. […]
Читать
Регуляторика
Две фармацевтические компании первыми разместились в дальневосточном ИНТЦ «Русский»
На Дальнем Востоке первыми резидентами инновационного научно-технологического центра (ИНТЦ) «Русский» стали две фармацевтические компании полного цикла. Здесь они будут выпускать лекарственные препараты, чтобы заместить зарубежную продукцию, пишет ТАСС. ИНТЦ «Русский» создан на базе Дальневосточного федерального университета для развития высокотехнологичного бизнеса и продвижения отечественных технологий на азиатский рынок. Эта территория имеет особый правовой статус и льготы […]
Читать
Фарма
Межправительственный совет ЕАЭС утвердил концепцию развития лекарственного рынка стран-участниц
Евразийский межправительственный совет представил единую концепцию развития общего рынка лекарств и медицинских изделий, которой должны руководствоваться правительства всех стран, входящих в ЕАЭС. Это решение закреплено в распоряжении межправительственного совета. Концепция развития общего рынка лекарств в ЕАЭС разработана для реализации Стратегических направлений развития евразийской экономической интеграции в соответствии с принципами Договора о Евразийском экономическом Союзе. Цель […]
Читать
Регуляторика
Загрузка ...