В инструкции к препаратам с семаглутидом добавят риск потери зрения

В России фармкомпании должны предупредить потребителей препаратов с семаглутидом о рисках для зрения. Минздрав РФ направил производителям письмо о необходимости добавить в инструкции информацию о возможном осложнении, которое может привести к полной и необратимой слепоте, пишет «МВ».

Поводом для обновления медицинской документации стало обнаружение угрозы развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН). Она вызывает острое нарушение кровообращения в зрительном нерве и его последующую атрофию. Эксперты Научного центра экспертизы средств медицинского применения уточнили, что побочный эффект будет внесен в категорию «очень редко» — с частотой не более одного случая на 10 тысяч пациентов.

В инструкциях и листках-вкладышах к лекарствам следует добавить предупреждение для пациентов: при резком ухудшении или потере зрения нужно сразу прекратить прием семаглутида и срочно обратиться к специалисту. Посетить врача нужно как можно скорее, поскольку болезнь стремительно развивается. В такой ситуации восстановить поврежденные ткани глаз терапевтическими методами становится практически невозможно.

Ранее британское Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения зафиксировало свыше 158 тысяч побочных реакций, включая 216 смертей, предположительно связанных с инъекциями от ожирения. Из них 48 089 тяжелых реакций и 59 случаев смерти приходятся на семаглутид. Компания Novo Nordisk выплатила компенсации четырем пациентам за проблемы со зрением после использования «Оземпика» и «Вегови».

Фото: anetlanda @123RF.com