По сообщению агентства по развитию фармацевтической отрасли Узбекистана, страны интенсивно работают над признанием сертификатов GMP (надлежащая производственная практика) для лекарственных препаратов. Это является частью процесса облегчения регистрации узбекских лекарственных средств на территории России, пишет Uzdaily.
Система GMP обеспечивает постоянный контроль качества фармпродукции, снижая риски, связанные с производством лекарственных препаратов. Поэтому представители фармпромышленности России и Узбекистана совместно действуют по признанию сертификатов GMP, выданных соответствующими органами двух стран.
Дорожная карта, утвержденная Агентством Узбекистана и Департаментом развития фармацевтической и медицинской промышленности России, призвана облегчить процедуру регистрации узбекских фармацевтических препаратов на территории России. В соответствии с этим документом на фармацевтических площадках предприятий России и Узбекистана проводятся совместные проверки для оценки соответствия производств требованиям GMP. В прошлом году такие инспекции состоялись на узбекском предприятии «Радикс» и российском предприятии «Герофарм», которое производит инсулины.
Фармацевтическими инспекторатами обеих стран были также организованы дистанционные аудиты систем качества. Все эти меры укрепляют доверие и взаимовыгодное сотрудничество в фармацевтической сфере России и Узбекистана, способствуют улучшению качества и безопасности выпускаемой продукции.
В мае 2023 года между правительством Карачаево-Черкесской Республики и производителем медизделий «Тибтехника» из Узбекистана достигнута договоренность об открытии в России нового производства.
В июне 2023 года Иркутский «Медтехсервис» заключил соглашение о продвижении глюкометров и тест-полосок своего производства с дистрибьютором из Узбекистана. Этому способствовало участие российского производителя в нацпроекте «Малое и среднее предпринимательство».
