Правительство скорректировало правила регистрации дефицитных медикаментов
Кабинет министров России внес изменения в порядок регистрации лекарств в условиях их дефицита. Теперь отечественные компании обязаны раскрывать сведения о стадиях производства препаратов на территории страны, пишет «Ъ».
Нововведения, утвержденные Постановлением Правительства № 999 от 10 августа 2026 года, дополняют специальный порядок ускоренной регистрации лекарств, который был принят в 2022 году. В соответствии с ним, межведомственная комиссия выявляет нехватку лекарств на основе информации от участников рынка, федеральных и региональных властей. При подтверждении дефицита данные о препарате вносят в Госреестр лекарств для ускоренного вывода на рынок.
- Согласно обновленным нормам, для биологических препаратов условия ускоренной регистрации зависят от того, выпускалось ли конкретное действующее вещество в России ранее. Если производство в стране отсутствовало, то заявитель при подаче документов в Минздрав обязан подтвердить локализацию всех стадий производства на отечественных мощностях. Требуется, чтобы при производстве фармсубстанции синтез активного компонента происходил внутри страны.
- В отношении других типов лекарств положения документа нацелены на углубление импортозамещения. Российским юрлицам необходимо будет предоставить официальные сведения о том, что на территории РФ осуществляются такие стадии, как производство готовой лекарственной формы, первичная и вторичная упаковка, а также контроль качества при выпуске продукции. Этот норматив распространяется на препараты, которые ранее не выпускались в нашей стране с данным активным компонентом по таким технологиям.
Еще по теме
- 10.08.2026 Генпрокуратура заставит отвечать за сорванные госзакупки лекарств
- 19.05.2026 Названы причины, почему возникает дефицит лекарств в России
- 06.02.2026 В аптеках не найти препарат тестостерона для лечения дефицита половых гормонов
Вместе с этим изменятся критерии, по которым комиссия выносит решение о наличии дефицита лекарств или рисках его возникновения. Будет учитываться такой фактор, как отсутствие в России производства препарата по полному циклу. Одним из ключевых индикаторов риска признано отсутствие локального синтеза молекулы действующего вещества при изготовлении фармсубстанций.
Фото: edhar @123RF.com









