Российская компания «Хромолаб» представила набор для неонатального скрининга, который используется при проведении хромато-масс-спектрометрии. За один раз с его помощью можно выявить 36 заболеваний, сообщают «Известия».
Для обнаружения врожденных и наследственных заболеваний у новорожденных в первые дни жизни проводится неонатальный скрининг. Для этого берется образец крови из пятки ребенка. В 2023 году в стране через скрининг прошли 99%. новорожденных. Из более чем 1,2 млн обследованных малышей у 656 детей выявили редкие заболевания.
Российская компания «Хромолаб» разработала и испытала отечественный набор для неонатального скрининга, заменяющий широко применяемую импортную продукцию. Новинка уже зарегистрирована. Один набор позволяет провести анализы для 960 проб.
По словам гендиректора компании «Хромолаб» Павла Глаговского, появление отечественной продукции снизит зависимость от импортных производителей, минимизирует риск завышения цен, нарушения сроков поставок из-за логистических ограничений и запретов со стороны недружественных стран.
С 1 января 2023 года во всех регионах России введен расширенный неонатальный скрининг. Он выявляет 36 генетических заболеваний у новорожденных до появления симптомов. Раннее лечение предотвращает инвалидность.
Фото: kwangmoo © 123RF.com
