Минпромторг предлагает продлить срок действия заключений, подтверждающих, что отечественные медизделия, действительно произведены на территории страны. Это нужно для получения производителями российской продукции преференций от государства. В целом, вся процедура подтверждения производства промышленной продукции скоро станет проще.
Согласно разработанному Министерством законопроекту, размещенному на портале regulation.gov.ru, поправки вносятся в правительственное постановление № 719 от 17 июля 2015 г.
Документ предусматривает подготовку методических рекомендаций, содержащих типовые условия при разработке требований к промышленной продукции, предъявляемых в целях ее отнесения к продукции, произведенной на территории Российской Федерации, включая расчет уровня локализации в балльной системе оценки, говорится в пояснительной записке.
Из текста проекта следует, что Торгово-промышленная палата (ТПП) России будет разрабатывать и утверждать методические рекомендации по подтверждению производства промышленной продукции на территории РФ с учетом отраслевой специфики. Это позволит облегчить подачу документов, необходимых для получения актов экспертизы и сертификатов СТ-1, исходя из конкретных типов производства промышленной продукции.
В частности, взаимодействие на базе государственной информационной системы промышленности между Минпромторгом России, ТПП РФ и заявителем будет проходить полностью в электронном формате.
Срок действия заключения по всем товарам увеличится до трех лет, однако производителям нужно будет ежегодно подавать отчет о соответствии продукции требованиям, установленным приложением к постановлению № 719, а также подтверждать выполнение НИОКР по тем товарам, где предусмотрено обязательное ежегодное выполнение НИОКР, уточняют авторы поправок.
Кроме того, в течение срока действия заключения можно будет ожидать проверки соответствия установленным требованиям постановления № 719 и обследования, которое позволит подтвердить факт изготовления продукции, наличия соответствующей конструкторской и иной технологической документации, производственных площадей, оборудования и персонала. Проверяться также будет первичная и иная документация, связанная с производством.
Балльный критерий, по которому можно будет оценить степень локализации производства медизделий в России, нужен для оказания поддержки отечественным производителям. Эта мера вводится постепенно как часть стратегии по развитию медицинской промышленности, а также по накоплению производственного и научно-технического потенциала России.
