Минздрав получил доступ к данным системы маркировки лекарств, которыми может воспользоваться при проведении экспертизы для оформления регистрации. Это сведет на нет любые попытки ввести в оборот нелегальные препараты.
Оператор Национальной системы цифровой маркировки товаров «Честный знак» даст полный доступ к ее данным научному центру Минздрава, который занимается экспертизой препаратов на этапе их регистрации. Это позволит свести к нулю любые попытки ввести в обращение контрафактные лекарства. На данный момент доступ уже открыт, сообщил ТАСС Егор Жаворонков – руководитель товарной группы «Фарма» Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ), являющегося оператором системы маркировки.
В ЦРПТ уточнили, что доступ Научному центру экспертизы средств медицинского применения Минздрава РФ (НЦЭСМП) открыли в статусе «контролирующий орган». Это позволит ему видеть всю информацию о движении любых лекарств, начиная с завода-производителя. Такие права есть у представителей контрольно-надзорных органов.
Введение обязательной маркировки лекарств с 1 июля 2020 года позволило полностью исключить появление контрафактных лекарств в России. Об этом недавно заявили в Росздравнадзоре. Так, в ходе международной операции «Пангея» на территории РФ не было обнаружено ни одного фальсифицированного препарата.
Помимо борьбы с контрафактом, маркировка помогает формировать запасы лекарств в регионах и не допускать дефицита. Кроме того, с ее помощью удалось быстро собрать достоверные и статистически значимые данные об охвате вакцинацией от коронавируса и своевременно направлять запасы вакцин и лекарств туда, где возникали вспышки инфекции.
