«Герофарм» и Roche спорят за производство средства для лечения редкого заболевания

Оригинальный препарат от компании Roche защищен патентом в России до 2036 года, пишут «Ведомости».

В Арбитражном суде Москвы на 14 мая назначено рассмотрение иска фармацевтической компании «Герофарм» к швейцарской Roche и американской PTC Therapeutics о выдаче принудительной лицензии. Такие сведения содержатся в базе данных арбитражных дел (КАД). На чем основаны исковые требования, в КАД не уточняется. В «Герофарме» комментировать ситуацию не стали.

Иск касается, по словам представителя компании Roche, на которые ссылается издание, препарата для терапии спинальной мышечной атрофии (СМА) Рисдиплам. Лекарственное средство под торговым названием Эврисди производится компанией Roche. Препарат защищен патентом в России до 2036 года. Он также поставляется для пациентов фонда «Круг добра». 

СМА — это генетическое заболевание, которое передаётся по наследству и приводит к потере нервных клеток в спинном мозге. По информации фонда «Семьи СМА» на 2023 год, в РФ этот диагноз подтвержден у 1380 пациентов. В 2024 году госконтракты на Рисдиплам составили 17,7 миллиардов рублей, по данным Headway Company (система мониторинга тендерных закупок в фармсфере). Представитель Roche сообщил, что годовая потребность в Рисдипламе удовлетворяется в течение четырех лет, по данным их системы мониторинга.

В 2023 году «Герофарм» стала первой фармкомпанией, получившей принудительную лицензию на семаглутид. В марте 2025 года «Герофарм» подала иск к Merck Sharp & Dohme и MSD Italia для принудительного лицензирования препарата Зепатир. В апреле 2024 года «Герофарма» зарегистрировал аналог американского Мунджаро с действующим веществом тирзепатид.

Фото: armmypicca © 123RF.com