На базе Евразийской Академии надлежащих практик открылся Центр научного консультирования по разработке и регистрации лекарственных средств. Его цель – помогать производителям с решением вопросов разработки и выпуска новых лекарственных препаратов.
На базе центра на постоянной основе начинает работу экспертный совет вместе со специальными экспертными комиссиями, говорится на официальном сайте Евразийской Академии надлежащих практик. В составе комиссий будут работать ведущие специалисты фарминдустрии – разработчики технологических и производственных процессов, ученые, исследователи, практики и клиницисты.
Во время научного консультирования будет проводиться предварительная независимая оценка этапов жизненного цикла препарата. Благодаря этому, разработчики лекарств смогут оптимизировать свои временные и финансовые затраты. Пациенты в итоге получат максимально быстрый доступ к современным, безопасным и эффективным препаратам.
Сообщается, что сотрудничать с Центром научного консультирования Евразийской академии надлежащих практик смогут все фармацевтические компании, работающие на рынке ЕАЭС.
Евразийскую Академию надлежащих практик учредили год назад по инициативе фармацевтических инспекторатов стран – членов Евразийского экономического союза при поддержке Министерства промышленности и торговли Российской Федерации. Академия участвует в развитии отраслевого законодательства России и стран ЕАЭС, а также в его гармонизации с международным фармацевтическим законодательством с учетом лучших отраслевых практик.
Помимо этого, Академия дает экспертные консультации по вопросам надлежащих фармацевтических практик, включая инспектирование производителей, дистрибьюторов и других участников обращения лекарств.
Фото: iStock by Getty Images
