Закрытие свободного доступа к базам данных поможет зарубежным партнерам избежать вторичных санкций и обеспечить российский фармрынок необходимыми субстанциями и изделиями. Такое предложение внес депутат ГД Айрат Фаррахов, сообщает «Парламентская газета».
Российские предприятия испытывают некоторые сложности при организации поставок из-за рубежа фармсубстанций или медоборудования, необходимого для производства лекарств. Их ввоз в Россию осуществляется по параллельному импорту. Но сведения о перемещаемой продукции содержатся в открытых базах, в том числе, — в таможенных декларациях. Сделать эту информацию закрытой предложил депутат ГД Айрат Фаррахов, доктор меднаук.
Он объяснил, что не все страны, из которых ввозятся фармвещества и изделия, относятся к «дружественным». У них нет официального запрета на поставки медизделий, но осложняющих факторов достаточно. По словам ряда специалистов фармкомпаний России, которые производят и разрабатывают препараты для лечения кардиологических, неврологических, гинекологических заболеваний, многие компоненты медоборудования относят к товарам двойного назначения, а их импорт напрямую запрещен. Подобное происходит и с ввозом вспомогательных веществ.
Доступность сведений о ввозимых медизделиях в таможенных базах данных позволяет недружественным странам следить за перемещением в Россию грузов и получать сведения о поставщиках. В результате на фирмы накладывают вторичные санкции, применяют другие меры воздействия. Подобное давление заставляет фармпроизводителей отказываться от сотрудничества или повышать стоимость продукции. Это отражается и на конечной цене лекарств. «Дефицит продукции, необходимой для работы фармацевтической промышленности, удается сдерживать только благодаря взаимодействию с поставщиками, работающими по принципу параллельного импорта», — считает Фаррахов.
В настоящее время, при перемещении компонентов для производства лекарств через границу, требуется заполнить таможенную декларацию. Кроме того, необходимо предоставить таможенным органам документы, подтверждающие совершение покупки и продажи, информацию о стоимости товара, сертификат от производителя ЛС, другие документы, которые могут потребоваться для подтверждения сделки и таможенного декларирования.
Законодатель считает целесообразным обезличить сведения «из грузовых таможенных деклараций в отношении грузов, ввозимых на территорию России и использующихся в фармацевтическом производстве». Предложение рассмотреть этот вопрос Фаррахов направил в Федеральную таможенную службу.
Такого же мнения придерживается Виктор Дмитриев, председатель Общественного совета при Росздравнадзоре, гендиректор Ассоциации российских фармацевтических производителей. «У наших партнеров из-за рубежа действительно начинаются проблемы, если на родине узнают о сотрудничестве с российскими компаниями. У кого-то могут «зависнуть» деньги в банке, кому-то поступают угрозы о вторичных санкциях», — говорит он. Закрытие данных о поставках из других стран от зарубежных наблюдателей благоприятно скажется и на других отраслях отечественного производства, считает Виктор Дмитриев. По его мнению, для решения этой задачи необходимо применять системный подход. В первую очередь, создать программу, которая позволит заинтересованным организациям, но не посторонним, получать все необходимые данные для работы.
«Фарммедпром» писал ранее ,что список медизделий, ввозимых по параллельному импорту, может расширяться. Так в августе прошлого года туда вошли необходимые материалы для клеточной терапии рака, реагенты и расходные материалы к оборудованию для лечения онкозаболеваний. При необходимости будет разрешен ввоз контактных линз зарубежных производителей.
