Онлайн-курс «Разделы 2.4-2.5 регдосье в формате ОТД по требованиям ЕАЭС: системный подход»

    20.03.2023
    События
    931

    Компания Sciencefiles приглашает принять участие в практическом онлайн-курсе «Разделы 2.4-2.5 регдосье в формате ОТД по требованиям ЕАЭС: системный подход», который пройдет с 20 марта по 20 апреля 2023 года.

    Главное преимущество онлайн-курса — ориентация на системное формирование практических навыков разработки разделов 2.4 и 2.5 регдосье. Для этого в ходе курса участники выполняют практическое проектное задание с обязательной развернутой аналитической обратной связью от двух тренеров курса, то есть всё, о чем будет рассказано в 5 видеолекциях, можно будет сразу же закрепить на практике.  На сегодня, курс не имеет аналогов ни в России, ни в странах ЕАЭС. Обратите внимание, что 97% участников онлайн-курса  рекомендуют его своим коллегам.

     В программе курса:

    • ОТД по требованиям ЕАЭС: регламентирующие документы, особенности структуры и содержания
    • Методология и рекомендации по поиску доклинических и клинических данных для разработки модулей 2.4, 2.5
    • Практика применения библиографического менеджера Zotero как инструмента для оптимизации разработки модулей 2.4, 2.5
    • Практика разработки модуля 2.4 «Обзор доклинических данных» и модуля 2.5 «Обзор клинических данных»
    • Особенности разработки обзоров доклинических и клинических данных для разных видов лекарственных препаратов: оригинальных, воспроизведенных, гибридных, хорошо изученных и комбинированных
    • Разбор типичных ошибок начинающих райтеров при разработке обзоров доклинических и клинических данных и способы их предупреждения.

    Посмотреть подробную программу онлайн-курса

    Курс будет максимально полезен:

    • Медицинским писателям и специалистам фармацевтических компаний и CRO из России и стран ЕАЭС, занимающимся разработкой модулей 2.4, 2.5 ОТД по требованиям ЕАЭС. Курс поможет освоить надлежащую практику разработки разделов 2.4-2.5 ОТД и узнать о профессиональных лайфхаках и современных программных возможностях, повышающих качество результата и  существенно экономящих время.
    • Руководителям отделов фармацевтических компаний и CRO из России и стран ЕАЭС, занимающимся подготовкой документации для регистрации лекарственных препаратов. Курс поможет эффективнее контролировать работу исполнителей собственной организации или аутсорсинговых компаний.

    Регистрируйтесь на сайте — medicalwriting.ru

    Новости

    читать все
    наверх