НМИЦ радиологии назвал условия для участия в испытаниях вакцины от меланомы
Национальный медицинский исследовательский центр радиологии Минздрава уточнил критерии отбора пациентов для клинических испытаний российской мРНК-вакцины против меланомы. В исследовании смогут участвовать совершеннолетние россияне с разными формами заболевания — от впервые выявленной меланомы до неоперабельных и метастатических опухолей.
В первую группу потенциальных участников входят пациенты с неоперабельной или метастатической меланомой кожи. Также испытания доступны людям, которым врачи ранее полностью удалили все метастатические очаги с помощью операции. Еще одна категория — пациенты, которые уже получили лечение по поводу меланомы, но столкнулись с рецидивом болезни. При этом у них не должно быть метастазов в головном мозге.
В испытания также могут включить пациентов с впервые выявленной меланомой кожи IB–IV стадии, если они еще не получали противоопухолевого лечения и врачи планируют операцию. Отдельно в критериях указаны люди с отдаленными метастазами, которые ранее не проходили лекарственную терапию против опухоли.
Еще по теме
- 15.05.2024 Как современные лекарства помогают бороться с меланомой на поздних стадиях
- 01.08.2023 Врач-радиолог разъяснил, почему 3 и 4 стадии рака — не приговор
- 18.02.2021 5 самых распространенных мифов о прививках 18+
Российская вакцина получила название «Неоонковак». Это персонализированный препарат на основе мРНК. Его создают с учетом особенностей опухоли конкретного пациента: после анализа образца опухоли специалисты определяют характерные для нее антигены, а затем разрабатывают препарат, который должен помочь иммунной системе распознать и атаковать раковые клетки.
В апреле 2026 года Минздрав разрешил применять «Неоонковак» в клинической практике для лечения меланомы. Препарат разработали специалисты НИЦЭМ имени Н. Ф. Гамалеи и НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина. Производством занимается НМИЦ радиологии. В мае директор НИЦЭМ Александр Гинцбург сообщил о первых результатах применения вакцины у пациента. По его словам, анализы показали положительную динамику, однако окончательные выводы об эффективности лечения делать пока рано. Для оценки иммунного ответа необходимо продолжить наблюдение и провести полный курс введения препарата.
Критерии отбора пациентов опубликованы Национальным медицинским исследовательским центром радиологии Минздрава России.
Фото: fabrikacrimea @123RF.com










