Минздрав определил правила трехлетнего эксперимента по доставке лекарств в дальние села

Минздрав РФ представил проект постановления правительства о порядке проведения эксперимента с передвижными аптечными пунктами (ПАП) с 1 сентября 2026 по 1 сентября 2029 года. В документе описан порядок участия и требования к сведениям и срокам их предоставления в Минздрав и Росздравнадзор, пишет Vademecum.

Для участия в эксперименте регион должен соответствовать двум требованиям. Во-первых, на его территории должны быть сельские населенные пункты без аптек, ИП с фармацевтической лицензией и медорганизаций, торгующих лекарствами. Во-вторых, должны быть аптечные организации с опытом работы не менее трех лет, готовые участвовать в эксперименте.

Для участия в эксперименте глава региона направляет в Минздрав РФ ходатайство. К нему прилагается список сел без аптек и медорганизаций, где планируется организовать торговлю лекарствами с использованием ПАП, и перечень потенциальных операторов пилотного проекта. Аптечные организации смогут начать розничную торговлю лекарствами с мобильного модуля после включения в перечень разрешений Росздравнадзора. Для этого нужно подать заявление с подтверждением соответствия требованиям закона.

Росздравнадзор может прекратить действие разрешения в трех случаях: при несоответствии требованиям ФЗ «Об обращении лекарственных средств», при двукратном и более привлечении к административной ответственности в течение года, а также по решению самой организации.

Минздрав РФ планирует установить требования к обязательной информации, которая будет размещаться на сайтах и в мобильных приложениях аптек. Это данные о компании, маршрутах и графике работы ПАП, наличии препаратов, акциях и скидках, и прочих нормативных актах. Также указывается, что торговля через передвижные аптечные пункты ведется в рамках эксперимента.

Аптечная организация должна вести учет отпущенных лекарств и ежемесячно до 5-го числа следующего месяца отправлять отчеты в уполномоченные органы субъектов РФ о ходе «пилота». Одновременно информация о выводе препаратов из оборота вносится в систему мониторинга лекарственных средств.

Фото: parameprizma @123RF.com