ФМБА наладит выпуск редкого лекарства для лечения легочной гипертензии

В ФМБА разработали и проходят процесс регистрации лекарства для лечения редкого заболевания — легочной гипертензии. Препарат используется для терапии детей и взрослых. Глава агентства Вероника Скворцова сообщила, что регистрацию лекарства завершат в этом году, пишут РИА Новости.

Лёгочная гипертензия — это опасный синдром, при котором из-за сужения сосудов лёгких стойко повышается кровяное давление. В результате сердце работает с перегрузкой, что быстро приводит к сердечной недостаточности, а сам человек испытывает сильную одышку, слабость и головокружение. Диагностировать это на ранней стадии достаточно сложно из-за схожести симптомов с другими заболеваниями. Дорогостоящий препарат для лечения этого заболевания, зарегистрированный в РФ, под названием «Апбрави» (селексипаг) выпускает немецкая компания Excella GmbH. А регудостоверением на него владеет американская корпорация Johnson & Johnson. Лекарство входит в перечень ЖНВЛП.

В рамках программы импортозамещения орфанных лекарств технологию синтеза собственной российской фармацевтической субстанции «Селексипага» разработали ученые Центра прикладных проблем фармакологии и токсикологии НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека, входящего в структуру ФМБА. А производить препарат будет Научно-производственный центр «Фармзащита».

Фото: exploderasi @123RF.com