Комиссия при Министерстве здравоохранения в течение нескольких дней рассматривала предложения по включению в список ЖНВЛП и в программу высокозатратных нозологий (ВЗН) дополнительные лекарственные препараты. Часть из рекомендованных лекарственных средств были одобрены, а часть — отклонены по разным причинам, сообщает «ФВ».
22 августа комиссия Минздрава обсудила целесообразность включения в перечни жизненно важных и необходимых препаратов (ЖНВЛП) 9 лекарственных средств, в результате было одобрено 4, в том числе нурулимаб + пролголимаб от компании «Биокад» — средство, применяемое при неоперабельной или метастатической меланоме. Ряд препаратов, показанных для лечения различных форм рака (лорлатиниб, капматиниб, соторасиб, энкорафениб, биниметиниб) не были рекомендованы из-за необходимости дополнительных расходов, которые потребуются из региональных бюджетов. Также ряд производителей отозвали свои заявки.
На следующий день, 23 августа комиссия рассмотрела еще12 препаратов, из них четыре были рекомендованы для включения. Отказы в отдельных случаях были связаны с опасениями увеличения нагрузки на бюджеты регионов. Также не был включен в перечни даролутамид, производимый в Финляндии на мощностях Orion, учитывая, что этот производитель ушел с отечественного рынка. К тому же, было отмечено, что в ближайшее время появятся российский препарат такого же класса, что и даролутамид — энзалутамид. Во время этого заседания было указано на то, что препараты не включенные в списки ЖНВЛП, могут быть приобретены для больных по решению врачебной комиссии за счет государства, а также по решению суда.
Еще одно заседание комиссии было проведено 27 августа, на котором участники обсудили 14 предложений по включению лекарств в списки ЖНВЛП и 2— по исключению. Положительное решение принято по 7 препаратам, в том числе 3 — российского производства:
- инсулин лизпро для терапии сахарного диабета 2 типа (раствор для подкожного введения и дозировки 200 МЕ на мл), «Герофарм»
- N-(5-Хлорпиридин-2-ил)-5-метил-2-(4-(N-метилацетимидамидо)бензамидо)бензамида гидрохлорид, антикоагулянт, «Авексима Диол»;
- эсмолол, бета — адреноблокатор ультракороткого действия, держатель российского регудостоверения «Аспектус фарма».
Ранее на комиссии Минздрава в феврале 2022 года для включения в перечни были рекомендованы пять российских препаратов после снижения ранее заявленной цены.
Фото: iStock.com.
