В России создали уникальный тест для обнаружения хромосомных нарушений у плода без прокола

Резидент новосибирского технопарка «Биолин» разработал уникальный для России тест для обнаружения хромосомных аномалий у плода без необходимости прокола околоплодного пузыря. Сейчас его опробуют специалисты Федерального исследовательского центра фундаментальной и традиционной медицины, сообщает ТАСС.

Используемый традиционно метод диагностики хромосомных отклонений у плода, таких как синдром Дауна, Патау или Эдвардса, требует прокола брюшной стенки и взятия образца околоплодной жидкости. По словам руководителя научно-клинического диагностического центра ФИЦ ФТМ Анны Субботовской, этот способ сопряжен с несколькими потенциальными рисками. В частности, возможно инфицирование, утечка околоплодных вод, выкидыш или кровотечения.

Кардинальное отличие новинки от традиционных анализов хромосомных патологий состоит в том, что для проведения исследования с применением нового российского теста нужна не околоплодная жидкость, а плазма крови. Специалисты получают нужную информацию, исследуя фракцию ДНК плода, содержащуюся в образце.

Медики считают, что подобное тестирование особенно необходимо женщинам, которые вынашивают беременность в возрасте старше 39 лет. Анны Субботовская уточнила, что тест рекомендуется проводить с десятой недели беременности.

Предложенная российскими специалистами тест-система может заменить зарубежные аналоги, некоторые из которых стали недоступны из-за технических проблем. Этот метод предлагает более щадящую альтернативу инвазивной диагностике.

Ученые MyGenetics из Новосибирска ранее представили набор реагентов для раннего выявления предрасположенности к диабету, тромбозам, поликистозу яичников. Его полезно провести при планировании беременности.

Фото: peopleimages12 © 123RF.com