В России создадут 20 тест-систем для оценки реакции пациентов на лекарства

Чтобы избавить пациентов от побочных реакций на лекарства и назначать препараты с учетом индивидуальных особенностей организма, к 2030 году в России намерены внедрить фармакогенетическое тестирование. Первоначально это будут делать в отношении 11 лекарств, для чего создадут 20 тест-систем, пишут «Ведомости». Развитие этого направления сдерживает нехватка кадров, считают эксперты.

О планах по развитию фармакогенетического тестирования главный внештатный клинический фармаколог Минздрава, академик РАН Дмитрий Сычев сообщил на конгрессе «Человек и лекарство». Фармакогенетика изучает влияние генетических особенностей пациента на лекарства. Зная реакцию организма, врач может подбирать эффективные и безопасные препараты.

Несмотря на то, что подобные исследования ведутся в России, сейчас пройти подобное тестирование в медучреждениях практически невозможно. Опрос 317 клинических фармакологов в январе 2025 года показал, что такая диагностика недоступна в 82% отечественных клиник.

По словам Сычева, в России фармакогенетику развивают пять центров геномных исследований. Они работают по таким направлениям, как кардиология, онкология, психиатрия, обезболивание и педиатрия. В 2026 году начнутся исследования фармакологических реакций у пациентов с фтизиатрическими и офтальмологическими заболеваниями. По завершении исследований ученые создадут коллекции ДНК пациентов с нежелательными реакциями на лекарства. Кроме того, выявят фармакогенетические маркеры, характерные для жителей России.

Внедрение фармакогенетики в России замедляется из-за нехватки клинических фармакологов, пояснила директор Института экономики здравоохранения НИУ ВШЭ Лариса Попович. Это самая дефицитная специальность в здравоохранении страны. По приказу Минздрава, в стационаре на 250 коек нужен один клинический фармаколог. В поликлинике — при 500 посещениях в смену. Однако в некоторых регионах таких специалистов вообще нет, пишет издание.

Фармакогенетические тесты в России не включены в систему ОМС, а в частных лабораториях анализ на одно лекарство стоит несколько тысяч. В ряде клинических рекомендаций Минздрава предусмотрено тестирование, но оно необязательно из-за недоступности проведения на местах. По мнению ведущего эксперта «Актион медицины», для решения поставленных к 2030 году задач нужны кадровые, инфраструктурные и нормативные изменения.

Фото: fgnopporn @123RF.com