Отечественные врачи и ученые занимаются разработкой технологии газожидкостной искусственной вентиляции легких, введение которой поможет спасать жизни пациентов с тяжелыми бронхолегочными патологиями, находящихся в жизнеугрожающем состоянии. В пресс-релизе, размещенном на сайте Фонда перспективных исследований (ФПИ), говорится, что работы ведутся в рамках проекта «Ранова», в его реализации участвуют ФПИ и ФГБНУ «Научно-исследовательский институт медицины труда имени академика Н. Ф. Измерова». Лекарство для инновационной терапии тестируется на базе ГБУЗ «НИИ СП им. Н. В. Склифосовского ДЗМ».
Разработкой технологии жидкостного дыхания в ФПИ ведутся в России с 2016 года. Изначально предполагалось, что методика будет применяться для спасения людей, терпящих бедствие на глубоководном транспорте, но в дальнейшем стало ясно, что ее можно использовать и в медицине – как в неонатологии, так и для взрослых.
Суть методики, которая позволит спасать жизни и здоровье пациентов с тяжелыми бронхолегочными патологиями, заключается в заполнении легких не воздухом, как это происходит при дыхании и привычной искусственной вентиляции легких, а жидкостью, насыщенной кислородом. Такая процедура помогает обеспечить более интенсивный газообмен, в котором остро нуждаются пациенты с недостаточной функцией легких.
Для того, чтобы сделать методику частью рутинной клинической практики, необходимо создать оборудование, позволяющее проводить такую процедуру, а также разработать рецептуру лекарственного жидкого препарата, который будет использоваться.
Первые работы в области жидкостного дыхания начались еще в 1970-х годах в США и СССР. Методика пока не внедрена в клиническую практику, так как до сих пор не удалось создать идеальный лекарственный препарат, который обеспечивал бы необходимый эффект и не вызывал побочных явлений. В качестве препаратов как правило используют перфторуглеводороды – то есть углеводороды, в которых все атомы водорода заменены атомами фтора.
Доклиническими и клиническими испытаниями нового перспективного препарата и аппаратуры, позволяющей проводить процедуру, сейчас как раз занимаются в России. Эксперты Фонда перспективных исследований отмечают, что исследования на животных уже успешно завершены, а разрешение на проведение клинических испытаний с участием пациентов получено. Планируется, что клинические исследования I-II фаз будут завершены к концу 2025 года.
Разработчики технологии полагают, что метод лечения окажется безопасным и эффективным, что позволит его сделать частью рутинной медицинской практики.
Текст: Ксения Скрыпник
Фото: iStock.com
