Минздрав России 14 февраля одобрил третью стадию испытаний препарата «Амбервин» в виде раствора для инъекций и ингаляций. После ее завершения лекарство может появиться в больницах, где лечат COVID-19.
«Амбервин», который разработала российская компания «ПРОМОМЕД», будут испытывать у госпитализированных пациентов со среднетяжелым течением коронавирусной инфекции. Новый препарат будет включен в комплексную терапию этого заболевания, и результаты планируют сравнить со стандартным лечением. Информация об этом опубликована в государственном реестре разрешенных клинических исследований.
Общее число участников исследования – 350 человек. Препарат смогут получить пациенты больниц Москвы, Рязани, Саранска, Воронежа, Калининграда, Ярославля, Смоленска и Владимира. Испытания закончатся 31 декабря 2022 года.
Впервые разработчик начал исследовать этот препарат в мае прошлого года у здоровых добровольцев. Первая фаза исследования завершилась в сентябре.
Компания выпускает и другие лекарства от коронавируса. Среди них одобренный в 2021 году «Арепливир» (действующее вещество фавипиравир) и «Эсперавир» (действующее вещество молнупиравир), зарегистрированный буквально на днях. С 10 февраля этот препарат в форме капсул начали поставлять в аптеки и больницы. Говорить о возможности поставок «Амбервина» можно будет не ранее того, как закончится завершающий этап клинических исследований – то есть, начала следующего года.
Фото: iStock by Getty Images
