Стволовые клетки сердца смогли замедлить ослабление мышц при болезни Дюшенна
Международная группа специалистов успешно завершила финальные испытания нового метода лечения генетической болезни Дюшенна. Проверка новой клеточной терапии на группе добровольцев показала, что она способна эффективно останавливать ослабление мускулатуры и защищать внутренние органы пациентов, страдающих этим заболеванием, сообщает ТАСС.
Суть лечения — во введении больным культуры сердечных стволовых клеток, выращенных в лаборатории. В исследовании приняли участие 106 пациентов в возрасте от 10 до 22 лет. Анализ результатов показал, что терапия на 54–65% затормозила развитие недуга на поздних стадиях, причем она помогла людям с самыми разными мутациями в поврежденном гене.
Обычно при этой болезни в мышцах идет постоянное воспаление, из-за чего их ткань массово гибнет и происходит ослабление мускулатуры. Введенные лабораторные клетки, попадая в кровь, начинают выделять специальные химические вещества, которые блокируют воспалительные процессы изнутри и не дают мышечным волокнам разрушаться.
Еще по теме
- 24.06.2026 Редкие, но их много: как в России диагностируют и лечат орфанные болезни
- 03.11.2022 В России разрабатывают лекарство от тяжелого заболевания — миодистрофии Дюшенна
- 15.04.2026 Мальчик из Чечни стал 250-м пациентом с дистрофией Дюшенна, получившим укол за 1,7 млн евро
В течение года пациенты раз в три месяца получали инъекции, и результаты подтвердили пользу методики. У больных заметно лучше сохранялась сила в руках (в районе плеч и предплечий), а также остановилось образование опасных рубцов в самом миокарде. Ученые считают, что результаты исследований открывают перспективы для более широкого использования клеточной терапии в практике.
Фото: wavebreakmediamicro @123RF.com










