Спикеры на ПМЭФ признали необходимость ускорения процесса вывода на рынок фарминноваций

На ПМЭФ участники форума «Лекарственная безопасность» обсудили причины, препятствующие более быстрому выходу на российский рынок инновационных лекарственных средств.

В России при госзакупках инновационных лекарств доля иностранных продуктов остается практически на уровне 90%. Сергей Глаголев, замминистра здравоохранения РФ, заявил, что сегодня российская фарминдустрия способна производить все доступные на мировом рынке препараты. По его мнению, сейчас актуальна задача — повысить средний чек отечественной фармы не за счёт индексации цен на лекарства, а за счёт инноваций. Фарминдустрия по этому поводу поднимает проблему гарантированного спроса. Чтобы сделать инвестиции привлекательными, считает замминистра, нужно создать стимулы и альтернативные механизмы гарантированному спросу.

Анастасия Столкова, первый заместитель директора по развитию Фонда Росконгресс, член комиссии Общественной палаты РФ, заявила о неэффективности текущей модели воспроизводства препаратов, при которой 70% субстанций являются импортными. Для улучшения ситуации нужны не только финансы, но и гибкая регуляторика для упрощения вывода инновационных препаратов на рынок.

Для компаний, ориентированных на внутреннего потребителя, скорость выхода лекарств на рынок особенно важна. Сейчас после регистрации инновационного препарата до попадания к потребителю проходит 3–5 лет. Длительность процесса снижает интерес инвесторов к таким разработкам.

Президент компании «Петровакс Фарм» Михаил Цыферов указал на регуляторные сложности российского фармацевтического рынка, отметив его ориентацию на протекционизм отечественных дженериков. В качестве примера он привел структуру портфеля собственной компании, где на биосимиляры приходится всего 15% наименований, а на оригинальные лекарства — 85%. При этом финансовые показатели демонстрируют обратную пропорцию: именно биосимиляры генерируют 85% основного дохода, в то время как инновационные разработки вынуждены годами ждать своего срока.

Российские фармпроизводители проявляют интерес к инновациям, но их количество ограничено. Как отметил Кирилл Данишевский, вице-президент по корпоративным коммуникациям «Петровакс Фарм», за последние 5 лет выпущено всего 5 полностью российских оригинальных новинок.

В свою очередь, Екатерина Приезжева, заместитель министра промышленности и торговли, заявила, что Минпромторг считает целесообразным пересмотреть регуляторику для ускорения доступа инновационных препаратов для пациентов.

Эксперты подчеркивают, что сегодня самая эффективная поддержка инноваций — сделать их доступ к рынку быстрее. Это означает, что российские инновационные лекарства сразу включают в клинические рекомендации и тарифы системы ОМС после добавления в перечень ЖНВЛП.

Фото: natalimis @123RF.com