Минздрав зарегистрировал отечественный препарат на основе радия-223 (223Ra), необходимый для лечения больных раком предстательной железы с метастатическим поражением костей. Препарат разработал Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА, пишут РИА «Новости».
Регистрационное свидетельство на препарат на основе радия-223 хлорида получил Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России. «Препарат применяют для радионуклидной терапии у пациентов с кастрационно-резистентным раком предстательной железы с метастатическим поражением костей», — говорится в сообщении Федерального медико-биологического агентства. Радий-223 относится к альфа-излучающим радионуклидам, применение которых обеспечивает адресное поражение опухоли. Использование подобных инновационных препаратов резко повысило качество лечения многих онкозаболеваний. По своим химическим свойствам радий является аналогом кальция, поэтому он накапливается в костях — там, где обычно появляются метастазы при разных формах рака. Воздействуя на очаги рака, препарат сводит к минимуму повреждение окружающих здоровых тканей.
«Системная радионуклидная терапия радиофармацевтическим лекарственным препаратом на основе радия-223 в настоящее время является одним из самых перспективных методов лечения пациентов с диагнозом кастрационно-резистентный рак предстательной железы с метастатическим поражением костей», — цитирует издание сообщение ФМБА.
В ФМБА отметили, что перед регистрацией разработчики провели полный цикл доклинических и клинических исследований препарата на базе крупнейших медицинских центров и подтвердили его эффективность. С официальной регистрацией препарата повысится доступность подобной терапии для пациентов.
Сырье для получения препарата ФМБА получает от Государственного научного центра «Научно-исследовательский институт атомных реакторов».
В России ученые разрабатывают и применяют для лечения пациентов различные радиофармпрепараты. В 2023 году специалисты Медицинского радиологического научного центра им. Цыбы создали препарат на основе радионуклида актиния-225, до этого был сразработано лекарство на основе лютеция-177, которое оказалось эффективным при трудно поддающемся лечению раке простаты.
В марте 2024 года первые онкопациенты получили лечение неоперабельных нейроэндокринных опухолей новым радиофармацевтическим средством 177Lu-DOTATATЕ, которое было синтезировано российскими специалистами.
Фото: iStock.com.
