На прошлой неделе стало известно, что фармацевтическая компания Sandoz отозвала 31 регистрационное удостоверение на свои препараты. Представители компании объяснили, что это связано с актуализацией выпускаемой продукции, пишет «Ъ»
Минздрав, в частности, отменил госрегистрацию 31 регудостоверения по заявлению компании Sandoz (штаб-квартира в Швейцарии). В том числе это коснулось гранул для сиропа АЦЦ (МНН ацетилцистеин), препаратов Лозарел (лозартан) и Ортанол (омепразол). Отозван также спрей Кромогексал (кромоглициевая кислота) для лечения аллергического ринита и конъюнктивита. В российском реестре осталась кромоглициевая кислота в форме глазных капель, капсул, аэрозоля и раствора для ингаляций.
В компании уточнили, что это стандартная процедура, поскольку продукция с указанными регудостоверениями не поставлялась на российский рынок уже несколько лет. А товары с актуальным сроком годности были распроданы. «Для большинства препаратов в портфеле Sandoz доступны другие формы выпуска, а также многочисленные аналоги на рынке РФ», — отметили в российском офисе компании.
В 2024 году, по заявлению бельгийского производителя вакцины «Инфанрикс», Минздрав отменил регистрацию препарата для иммунизации от дифтерии, столбняка и коклюша.
В Росии до 2027 года будет действовать упрощённый порядок регистрации лекарственных средств и и наиболее нужных медицинских изделий.
Фото:irenmoroz © 123RF.com
