Мурашко в Женеве назвал российскую систему лечения редких заболеваний ориентиром для других стран

Российская система выявления и лечения орфанных заболеваний доказала свою эффективность и стала ориентиром для других стран, которые хотят улучшить раннюю диагностику редких болезней. Министр здравоохранения Михаил Мурашко сделал заявление, участвуя в 79-й сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения в Женеве, пишет «ОСН».

В своем выступлении глава Минздрава подчеркнул, что Россия построила комплексную систему раннего выявления, последующего сопровождения и обеспечения лекарствами пациентов с орфанными заболеваниями. Российские специалисты в рамках Всемирной организации здравоохранения участвуют в разработке глобальных инициатив ВОЗ. «В этих проектах мы фактически делимся своим опытом, поскольку страна реализовала лечение и сопровождение для пациентов с орфанными заболеваниями, включая их раннюю диагностику», — сказал Мурашко.

Примером успешного выявления наследственных заболеваний на ранней стадии является тестирование новорожденных на 42 нозологии. В последующие годы список сканируемых патологий увеличится. В результате маленькие пациенты своевременно получают лечение. Российская система включает не только диагностику, но и долгосрочное наблюдение, обеспечение лекарствами и социальную поддержку.

Мурашко отдельно отметил, что международные проекты и сотрудничество в области здравоохранения закреплены в стратегии развития отечественной медицины до 2030 года. Этот документ основан на лучших мировых практиках и опыте, полученном в сотрудничестве с ВОЗ.

Оценивая готовность систем здравоохранения к новым пандемиям, Михаил Мурашко отметил, что «мир стал более готов, это однозначно». Он подчеркнул, что видит, как реализуются договоренности между странами о совместных действиях на различные инфекционные вызовы.

Ранее сообщалось, что через государственный фонд «Круг добра» 30 тысяч детей с редкими и тяжелыми заболеваниями получили необходимое лечение.

Фото: peopleimages12 @123RF.com