NC Logistic первым среди российских логистических компаний на фармрынке получил лицензию на производственную деятельность от Минпромторга РФ. Так оператор подтвердил соответствие организации производства и контроля качества лекарств требованиям GMP ЕАЭС, сообщает пресс-служба компании.
Получение лицензии означает, что фармацевтические компании могут доверить оператору хранение карантинного товара (незавершенной продукции), неотчужденной готовой продукции, сырья и вспомогательных материалов. «Наличие такой лицензии позволяет нам фасовать, упаковывать и маркировать фармпродукцию, обеспечивая, например, зарубежным компаниям первый этап локализации производства», – комментирует управляющий директор NC Logistic Гарольд Власов.
Появление лицензированной площадки упрощает организацию работы фармацевтических производств. В условиях нестабильности многие компании закупают сырье впрок, чтобы минимизировать риски и обеспечить непрерывный выпуск лекарств. Это приводит к переполнению собственных складов или поиску других площадок хранения. Фармпроизводители нередко используют внешние площадки, адреса которых нужно вносить в свою производственную лицензию, или фармацевтические склады, не имеющие нужного статуса. В NC Logistic считают, что появление лицензированного оператора избавляет фармкомпании от многих забот, в том числе от затрат на квалифицированный персонал.
«Мы выстроили фармацевтическую систему качества и организовали работу производственного участка, примыкающего к производственному складу, на котором вправе хранить незавершенную продукцию и сырье для производителей, что существенно упрощает и оптимизирует их деятельность», – подчеркнул Гарольд Власов.
О международном стандарте хранения и транспортировки лекарств GDP читайте в материале «ФармМедПрома».
Материал подготовлен с использованием пресс-релиза и фото Фото NC Logistic.
