Иностранные компании используют новые возможности для вывода своих лекарств на российский рынок

Несмотря на санкции и отказ большинства мировых фармгигантов проводить новые исследования в России, современные импортные лекарства продолжают появляться на отечественном рынке. По подсчетам аналитиков из «Инфармы» и DSM Group, за 2025 год в России зарубежные производители зарегистрировали 29 новых оригинальных препаратов — это в 2,4 раза больше, чем в 2022 году, пишет «Ъ».

Иностранные компании сейчас, по мнению аналитиков, сосредоточились на востребованных медикаментах, которые сложно заменить местными аналогами. Почти четверть всех новинок (24,5%) — это лекарства от рака, еще 13,5% применяются при лечении сахарного диабета, а также противовирусные средства и препараты для иммунитета. Большинство этих медикаментов успели зарегистрировать благодаря исследованиям, которые Минздрав одобрил еще до февраля 2022 года. Из-за логистических сбоев, блокировки программ и сложностей с перевозкой образцов в лаборатории тесты затянулись, но производители довели их до конца. К примеру, американская Pfizer только в июле 2026 года зарегистрировала средство от множественной миеломы «Илрекси», разрешение на проверку которого выдали еще в 2021 году.

После спада в 2023 году, когда международные компании представили на российский рынок лишь 9 оригинальных препаратов, ситуация начала улучшаться. В 2024 году появились 23 новых международных непатентованных наименования (МНН) от зарубежных производителей, а в 2025 году их стало уже 29.

Чтобы новинки фармпрома и дальше попадали на российский рынок, зарубежные компании начали использовать правила Евразийского экономического союза (ЕАЭС). По которым можно протестировать и оформить препарат, например, в Казахстане и автоматически получить разрешение на продажи в РФ, не запуская повторные проверки в РФ. Кроме того, определенные преимущества дают орфанным препаратам — это лекарства от редких и опасных болезней, для регистрации которых в России сейчас достаточно данных из зарубежных клиник.

Еще одним удобным решением стали визиты российских инспекторов за границу. Первой такой путь прошла японская фирма Eisai — ее новый препарат одобрили в июле 2026 года после выездного аудита. Подобные проверки для своих онкологических новинок заказали французская Ipsen, швейцарская Roche и американская Pfizer. Особняком держится лишь шведско-британская «АстраЗенека»: за счет полной независимости российского офиса она единственная не прекращала привычную работу и прямые исследования в России.

Фото: esal78 @123RF.com