Генетики доказали реальность диагноза «пограничное расстройство личности»

Международный коллектив генетиков и психиатров официально доказал, что пограничное расстройство личности (ПРЛ) действительно существует и имеет под собой конкретную биологическую основу. Таким образом ученые опровергли миф о надуманности этого заболевания, пишет ТАСС.

В масштабном исследовании ученые выяснили, что вероятность развития этой тяжелой патологии примерно на 17% обусловлена наличием конкретных врожденных мутаций в геноме человека. Это знаковое открытие не только фундаментально меняет понимание природы недуга, но и навсегда снимает социальное клеймо с миллионов пациентов по всему миру, которых ранее часто обвиняли в обычном капризном поведении или симуляции.

Чтобы получить такие результаты, специалисты провели колоссальную работу, проанализировав структуру ДНК более чем у 1 млн человек. В ходе этого генетического исследования сравнили геномы 44 тысяч пациентов с диагнозом ПРЛ и почти одного миллиона здоровых людей из контрольной группы. В результате сопоставления данных исследователям удалось выделить в человеческом геноме 11 уникальных участков ДНК и 9 конкретных генов, изменения в которых напрямую влияют на уязвимость психики и склонность к развитию пограничного расстройства.

Практическая ценность данного открытия заключаются в коренном изменении подхода к диагностике и лечению не всеми признаваемого заболевания. Ранее пограничное расстройство личности считалось сугубо психологической проблемой, вызванной обстоятельствами жизни, особенностями характера, что мешало его восприятию как заболевания. Теперь медики с опорой на биологические маркеры смогут выявлять предрасположенность к ПРЛ на ранних этапах и подбирать необходимое лечение.

Кроме того, ученые обнаружили гены, объясняющие, почему пограничное расстройство личности часто сочетается с другими ментальными проблемами, такими как глубокая депрессия, шизофрения, биполярное расстройство и СДВГ. Генетический анализ выявил мутации, связанные с развитием ПРЛ и этими заболеваниями. В будущем понимание данных мутаций поможет создать новые лекарства, корректирующие биохимические процессы в мозге и улучшающие состояние пациентов.

Фото: alphaspirit @123RF.com