Ученые нашли генетическую причину повышенной потливости и способ ее лечения

Ученые установили, что склонность к сильному потоотделению (гипергидрозу) — это не просто реакция на стресс или жару, а генетический сбой в работе нервной системы. У людей с этой проблемой есть особые мутации в натриевых каналах нейронов, отвечающих за работу потовых желез, пишет ТАСС.

С данной патологией сталкиваются от 2% до 5% населения планеты, однако ранее она практически не исследовалась. Группа биологов под руководством профессора Франка Босманса из Свободного университета Брюсселя изучила структуру ДНК около 200 добровольцев. В ходе анализа ученые сравнили строение 20 тысяч генов у здоровых людей и участников с гипергидрозом. Они выявили около 400 характерных генетических отличий.

Из них 13 мутаций напрямую влияли на клетки периферической нервной системы. Ключевой оказалась точечная мутация в гене SCN10A. Он отвечает за транспортировку ионов натрия через клеточные мембраны и активацию нервных клеток. Эксперименты на мышах подтвердили: данное изменение делает нейроны сверхчувствительными к внешним раздражителям, что и провоцирует чрезмерное выделение пота.

Авторы считают, что это открытие переводит гипергидроз из разряда эстетических недостатков в русло медицины. Биологи утверждают, что теперь для борьбы с потливостью можно будет адаптировать имеющиеся лекарства — например, медикаменты от нейропатической боли. Именно они блокируют нужные натриевые каналы. Понимание механизма потоотделения позволит запустить производство первых эффективных целевых препаратов от этого недуга.

Фото: alona1919 @123RF.com