Над созданием комбинированной вакцины против гриппа и ковида в России намерены работать две компании. Такая ситуация сложилась после того, как холдинг «Нацимбио» (входит в «Ростех») и компания «Артген биотех» прекратили сотрудничество. Оба производителя заявили о продолжении самостоятельной разработке препаратов.
- Как следует из сообщения ТАСС, компания «Нацимбио» приостановила работы с «Артген биотех» из-за замечаний к разработке препарата, которые партнер не устранил вовремя. По соглашению, «Артген биотех» должна была разрабатывать препарат и проводить доклинические исследования, а «Нацимбио» брала на себя клинические исследования и регистрацию препарата, говорится в сообщении. Поскольку недостатки не были устранены, было принято решение не начинать клинические исследования. В госкорпорации заявили, что проблемы не повлияют на создание вакцины: работу продолжат на другой платформе с новым партнером. С кем именно, пока не уточняется. Ожидается разрешение на клинические исследования. В «Ростехе» заявили, что при устранении замечаний сотрудничество с «Артген биотех» может продолжиться в части поставки антигенов вирусов гриппа.
- 7 мая «Артген биотех» объявила, что совет директоров решил самостоятельного продолжить разработку комбинированной вакцины с РБТ, расторгнув договор с «Нацимбио». «Причиной решения стало отсутствие прогресса в девелопменте препарата, задержка сроков организации и проведения клинических исследований новой вакцины», — говорится в сообщении. По информации «Артген биотех», комбинированная пятивалентная вакцина разработана на платформе «Бетусфера» компании РБТ (группа «Артген биотех»). В ее состав входят четыре гриппозных антигена от «Нацимбио» и оригинальный рекомбинантный антиген против SARS-CoV-2 от «Бетувакс». Ранее РБТ и «Бетувакс» запатентовали ковидный антиген, вакцину «Бетувакс-Ков-2», адъювант «Бетусфера», вакцину и комбинированную пятивалентную вакцину от коронавируса и гриппа. Доклинические исследования завершили в мае 2023 года. В июле 2024 года «Нацимбио» получил разрешение Минздрава на клинические исследования нового препарата до 31 декабря 2024 года. Сейчас РБТ намерен повторно подготовить досье и после разрешения Минздрава на провести клинические исследования.
Фото: arrowsmith2 © 123RF.com
