Компания Sciencefiles приглашает 26 января в 15.00 (мск) принять участие в традиционном ежегодном открытом вебинаре «Что одобряли в России в 2022 году: цифры, факты, влияние санкций» , посвященном подведению итогов года в сфере исследований лекарственных препаратов в РФ.
Директор компании Sciencefiles, к.м.н. Андрей Алашеев поделится уникальной аналитикой одобренных в России в 2022 году клинических исследований лекарственных препаратов. Данные подготовлены с помощью Clinicaltrialsregister.ru — открытого справочного портала, разработанного компанией Sciencefiles.
Аналитика проведена по более чем 100 параметрам. Особое внимание будет уделено тому, как повлияли санкции и принятые в 2022 году регуляторные изменения на сферу клинических исследований в РФ.
На вебинаре вы узнаете:
- Насколько в России сократилось количество одобренных исследований
- Как изменился состав спонсоров, инициирующих исследования
- Какова динамика изменения долей исследований от североамериканских, европейских и российских спонсоров
- Какие классы препаратов и молекулы, специальности и нозологии сегодня в топе КИ в РФ
- Как изменилось соотношение доли исследований оригинальных препаратов и дженериков
- Насколько выросло количество исследований биоэквивалентности
- Насколько сократилось число спонсоров, привлекающих КИО и другие компании для проведения КИ.
Вебинар будет полезен профессионалам, участвующим в разработке и выводе на рынок лекарственных препаратов, в планировании и реализации клинических исследований различных фаз: представителям фармацевтических компаний, CRO, научно-исследовательских центров, профильных университетов и кафедр.
Участие бесплатное, по предварительной регистрации. Количество мест ограничено. Регистрация по ссылке
