Российские фармкомпании могут потерять доступ к госзакупкам из-за задержек с новым реестром

С 1 июля 2026 года в России вступает в силу изменение, которое может заметно повлиять на рынок лекарств. Чтобы участвовать в государственных закупках на льготных условиях, фармацевтическим компаниям теперь недостаточно просто производить препараты в России. Необходимо, чтобы лекарство было внесено в специальный Реестр российской промышленной продукции (РРПП). Именно запись в этом реестре станет официальным подтверждением российского происхождения препарата.

Однако у производителей возникла проблема: многие заявки на включение в реестр до сих пор не рассмотрены. Из-за этого компании опасаются, что их препараты, несмотря на производство в России, формально будут считаться иностранными и потеряют преимущества при участии в государственных тендерах. Об этом говорится в обращении Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза, в которую входят крупнейшие российские компании отрасли.

Почему это так важно? Государство ежегодно закупает огромное количество лекарств для больниц, поликлиник и льготных программ. Российские производители в таких конкурсах получают определенные преимущества. Одно из них называется правилом «второй лишний». Если в тендере участвует производитель, который полностью выпускает препарат на территории России или стран Евразийского экономического союза, предложения компаний с импортной продукцией могут быть отклонены.

Но с 1 июля воспользоваться этими преимуществами смогут только те компании, чьи препараты официально внесены в реестр. Если запись не появится вовремя, лекарство потеряет статус российского, даже если его фактически производят внутри страны. Именно поэтому фармацевтические компании просят Минпромторг ускорить рассмотрение документов. По данным отраслевой ассоциации, только у пяти компаний на рассмотрении находятся около 160 заявок, а по многим из них установленные сроки уже истекли.

В Минпромторге, в свою очередь, объясняют задержки тем, что производители нередко допускают ошибки при оформлении документов. По информации ведомства, многие замечания повторяются, что увеличивает сроки проверки.

Для обычных пациентов эти изменения могут показаться далекими от повседневной жизни, однако они напрямую связаны с тем, какие препараты будут участвовать в государственных программах закупок и на каких условиях. Власти рассчитывают, что новая система будет стимулировать полный цикл производства лекарств в России и странах ЕАЭС — от синтеза действующего вещества до выпуска готового препарата. Чем больше этапов производства локализовано внутри союза, тем больше преимуществ получает компания.

Эксперты считают, что сама идея поддержки отечественного производства важна для устойчивости лекарственного обеспечения страны. Однако переход к новым правилам требует слаженной работы государства и бизнеса. Иначе существует риск, что часть производителей временно окажется в невыгодном положении исключительно из-за бюрократических задержек, а не из-за отсутствия реального производства в России.

Фото: waldemarus @123RF.com