Специалисты Сеченовского университета Минздрава России (МГМУ) исследуют российский биоаналог препарата, производимого за рубежом, который применяют для лечения рака кожи, сообщает ТАСС.
Исследование разработанного в России биоаналога импортного препарата, действующим веществом которого является висмодегиб, началось в центре клинического изучения лекарственных средств Первого МГМУ. Специалисты изучают биоэквивалентность (степень подобия фармацевтически эквивалентного препарата по отношению к референтному) российского препарата. Они оценивают на добровольцах, насколько лекарство безопасно. В эксперименте участвуют здоровые женщины в периоде менопаузы.
Дарья Кургузова, главный специалист по клиническим исследованиям центра, оценивает начало испытаний положительно. Первые данные показывают хороший профиль безопасности, препарат хорошо переносится. Она рассказала, что участники исследований не испытали каких-либо нежелательных эффектов.
Пресс-служба Сеченовского университета сообщает, что для полноценной оценки фармацевтической эквивалентности отечественного препарата по отношению к заграничному, ученым требуется больше данных. В связи с этим для участия в исследовании приглашаются здоровые женщины-добровольцы.
Ученые Института химии растворов разработали собственную технологию получения гелей на основе метотрексата. С их помощью можно лечить различные опухоли кожи и аутоиммунные заболевания. Ранее такая продукция в основном была зарубежного производства. Использование метотрексата в форме геля помогает предотвратить хирургическое вмешательство и устранить некоторые эстетические дефекты.
Ранее мы рассказывали, что российским ученым удалось разработать препарат – PD-1 ингибитор c международным непатентованным наименованием пролголимаб, механизм действия которого заключается в восстановлении способности иммунной системы человека бороться с опухолью. История его создания показывает, что отечественные разработки в области иммунотерапии рака способны внести существенный вклад в мировую науку и практику.
