В РСПП оценили проведение эксперимента прослеживаемости фармсубстанций

В Российском союзе промышленников и предпринимателей на круглом столе обсудили промежуточные итоги эксперимента по прослеживаемости лекарственных средств и сырья, используемого для их производства. Представители РСПП и фармацевтических компаний высказали замечания и предложения по ходу проведения эксперимента, сообщает пресс-служба РСПП.

Организатором мероприятия стала комиссия РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности совместно с комиссией РСПП по индустрии здоровья и комитетом ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности. 

Эксперимент по прослеживаемости происхождения фармсубстанций стартовал 29 декабря 2023 года и продлится до 31 декабря 2024 года. В Центре развития перспективных технологий (ЦРПТ, оператор государственной системы маркировки «Честный знак») до его начала пояснили, что предложенный механизм позволит «заглянуть внутрь каждой таблетки», и определить происхождение ее состава. Цель пилотного проекта — сформировать непрерывную систему прослеживаемости лекарств — от создания молекулы до потребителя.  

Участники круглого стола поделились промежуточными результатами пилотного проекта, в частности, высказали замечания к методическим рекомендациям по его проведению. Также обсудили, как поступали данные в систему, ритмичность и объем передаваемой информации, меры ответственности субъектов, задействованных в системе. Кроме того, поделились мнением о прозрачности данных, подтверждающих факт синтеза субстанций, эффективность и результативность работы системы, ее технические возможности.

Выступающие с основным докладом проинформировали собравшихся, как продвигается выполнение мероприятий, предусмотренных экспериментом, а также рассказали о ходе работы по созданию автоматизированной системы в Государственной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке (ГИС МТ). Председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности Юрий Калинин, подчеркнул конструктивное взаимодействие всех заинтересованных сторон.

Участники круглого стола решили продолжить совместную работу и вернуться к оценке результатов эксперимента в сентябре-октябре 2024 года, чтобы внести коррективы, обеспечивающие подтверждение подлинности прослеживаемых лекарственных средств и сырья.

До начала эксперимента, в сентябре 2023 года, замглавы Минпромторга РФ Екатерина Приезжева, говорила, что внедрение системы контроля фармсубстанций поддержит производителей лекарств, работающих по полному циклу, создающих препараты от нулевой стадии.

Фото: iStock.com.