Россия будут выпускать генные препараты против гемофилии. Это сообщил Александр Румянцев, зампредседателя комитета Госдумы по охране здоровья на втором Евразийском форуме по диагностике и лечению орфанных заболеваний «Содружество без границ», пишет «Sputnik».
Гемофилия относится к числу тяжелых наследственных заболеваний. В России с диагнозом гемофилия (А и B) зарегистрировано порядка трех тысяч человек. До недавних пор в мире не было ни одного генотерапевтического средства от этого заболевания.
В феврале 2023 года компания BIOCAD получила разрешение на клинические исследования первого российского генотерапевтического препарата (ANB-002) для лечения гемофилии B. В ходе исследования специалисты оценивают эффективность и безопасность нового препарата. Его особенность состоить в том, что одного укола, предположительно, хватит на несколько лет.
Комапния BIOCAD разработала генотерапевтические препараты для терапии не только гемофилии типа B, но и гемофилии А. «Недавно был зарегистрирован генный препарат против гемофилии А, разработчиками являются российские компании. Трудно представить, но продолжительность жизни больных гемофилией увеличилась в два раза. Сейчас они живут столько же, сколько население России в среднем. Это говорит о том, что мы посредством заместительного лечения полностью ликвидировали процесс, связанный с гемофилией. В детской практике мы не имеем инвалидов, не имеем пациентов с гепатитами В и С, которые раньше заражались препаратами, используемыми в лечении», — так оценил появление новых отечественных препаратов на форуме профессор Александр Румянцев.
Ранее сообщалось, что в конце декабря 2022 года на предприятии «Фармстандарт-УфаВИТА» в Башкирии было запущено первое в России крупносерийное локальное производство фактора свертывания крови VIII для лечения гемофилии. Препарат выпускается под торговым названием Эйтоплазм. Он включен в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
