При поддержке гранта Российского научного фонда исследователи из Санкт-Петербурга улучшили метод получения нейронов человека из клеток кожи. Они считают, что воссоздание на таких нейронах механизма развития нейродегенеративных заболеваний, поможет разработать стратегию лечения подобных болезней, пишут РИА «Новости».
Работу проводят специалисты Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого (СПбПУ) и Центра клеточных технологий Института цитологии РАН. Результаты, полученные учеными, опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences.
Предложенный исследователями метод прямого репрограммирования позволит построить индивидуальные модели на основе клеточного материала определенного пациента. При прямом репрограммировании взрослые нейроны ученые получают непосредственно из фибробластов (основных клеток соединительной ткани) путем внесения специальных конструкций из ДНК и малых молекул. Сейчас перед ними стоит проблема повышения эффективности этого процесса, поскольку после такой трансформации пока выживает от 3 до 15% клеток.
«В отличие от нейронов, фибробласты — делящиеся клетки, и в момент превращения они могут находиться на разных стадиях клеточного цикла, что существенно влияет на успешность процедуры. Главная наша идея — синхронизация клеточных циклов в исходном материале за счет добавки специального вещества, рапамицина. Также мы оптимизировали ряд других моментов в этой технологии», — пояснила Нина Красковская, младший научный сотрудник лаборатории молекулярной нейродегенерации Института биомедицинских систем и биотехнологий СПбПУ.
По мнению авторов, предложенный метод позволяет создавать большие популяции нейронов с одинаковым белковым составом. Это существенно снижает ошибки при построении пользовательских моделей и облегчает расшифровку результатов исследований нейродегенеративных заболеваний.
Ученые сообщили о возможности применения нового метода при изучении болезни Хантингтона (наследственное заболевание нервной системы, проявляющееся в нарушении памяти, речи, навязчивых движениях). В продолжение они работают над созданием клеточных моделей для болезни Альцгеймера (возрастного нейродегенеративного заболевания, связанного с ослаблением умственных способностей). «Наш подход был успешно отработан на здоровых клетках. Мы продолжаем исследования с использованием фибробластов реальных пациентов для того, чтобы оценить эффективность лекарственных препаратов, уже прошедших испытания на животных моделях», — рассказала Красковская.
В начале этого года ученые Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого сообщили о разработке нового препарата для улучшения памяти и защиты мозга от болезни Альцгеймера. Он показал эффективность в экспериментах на лабораторных мышах. Задача препарата — снизить утрату связей между нейронами и, таким образом, помочь мозгу сохранить память, отсрочив наступление болезни Альцгеймера.
