Систему прослеживаемости фармсубстанций будут тестировать еще два месяца

Правительство России продлило эксперимент по прослеживаемости субстанций фармпрепаратов до 31 августа 2025 года по предложению Минпромторга. Это необходимо для доработки системы взаимодействия участников с информационными ресурсами и апробирования различных систем с учетом специфики фармацевтических технологий. Документ опубликован на официальном правовом портале.
В пояснительной записке к проекту документа отмечалось, что в системе должны отражаться однозначные данные, подтверждающие производство конкретной серии лекарства и синтеза конкретной серии фармсубстанции на территории государств – членов ЕАЭС.
В Минпромторге подчеркнули, что сейчас тестируют работу информационной системы, проверяют ее функции, автоматическую передачу производственных документов и наполнение склада. Особое внимание уделяют отражению поступления товаров через электронный документооборот.
Участники эксперимента проверяют, насколько полно и эффективно работает информационная система при сборе, учете, хранении и обработке данных. Параллельно они настраивают систему для взаимодействия с другими информационными системами контролирующих органов и улучшают ее функционал.
Еще по теме
- 20.06.2025 Минпромторг: система прослеживаемости фармсубстанций заработает вместе с механизмом «второй лишний»
- 20.03.2025 Все больше участников включаются в эксперимент по прослеживаемости фармсубстанций
- 24.02.2025 ФАРМЛИГА объединила фармлидеров
- 14.02.2025 Директор АРФП выступил за перенос введения принципа «второй лишний» на два года
Участники эксперимента должны установить и согласовать состав сведений о сырье и препарате, что позволит однозначно идентифицировать продукт. Провайдером назначен «Оператор-ЦРПТ», а участниками пилотного проекта стали Минздрав, Минцифры, Росздравнадзор, ФСБ, ФНС и ФТС.
Фото: buraratn © 123RF.com