Низкокачественные лекарства, произведенные компанией «Пранафарм», до особых распоряжений переведены ведомством на посерийный контроль: новая проверка лекарственных средств обнаружила в их составе посторонние примеси.
Четвертого сентября Росздравнадзор вынес решение о переводе двух лекарств компании «Пранафарм» на посерийный контроль из-за очередного несоответствия качества этих средств установленным требованиям. В результате проверок фармацевтической компании ведомством под «санкции» подпали гипертонические средства: таблетки «Лозартан» в дозировке 50 мг (10 штук в упаковке) и таблетки «Бисопролол-Прана» в дозировке 5 мг (10 штук в упаковке). В обоих случаях в составе лекарств были выявлены сторонние примеси.
Как сказано в обоих документах, указанные лекарственные средства производства ООО «Пранафарм», могут поступать в гражданский оборот только на основании решения Росздравнадзора о соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации.
В последнее время ведомству приходится отзывать из продажи не только некачественные лекарства, но и некоторое оборудование. Так, только что Росздравнадзор распорядился изъять с прилавков аптек американские тесты на ВИЧ OraQuick Rapid HIV — 1/2 Antibody Test, поскольку инструкция к ним вводила потребителя в заблуждение.
Напомним, что четвертого сентября Росздравнадзор официально получил полномочия проводить проверку не только соответствия лекарственных средств установленным требованиям и заявленному составу, но также контролировать установление цен на лекарства из перечня ЖНВЛП.
