Фармацевты бьют тревогу: марганцовка становится недоступной для покупателей

Только 1% аптек имеют отдельные помещения для хранения перманганата калия (марганцовки), в то время как такое требование стало обязательным для аптек с 1 сентября. Из-за риска остановки производства препарата и возникновения его дефицита в продаже, Альянс фармацевтических ассоциаций обратился в Госдуму, Минздрав и Минюст. Участники фармрынка просят пересмотреть недавнее нововведение, пишет «ФВ».
Глава Альянса фармацевтических ассоциаций Виктория Преснякова заявила о критической ситуации, вызванной приказом Минздрава № 260н, который требует хранить калия перманганат в отдельном помещении. «Тревогу вызывает то, что хорошо известный и проверенный препарат калия перманганат может исчезнуть из аптек», – пишет Виктория Преснякова. Дело в том, что аптечные организации постарались распродать остатки марганцовки до обозначенной даты и свернули его реализацию из-за невозможности выполнить приказ.
Глава альянса сообщила, что менее 1% аптечных организаций могут обеспечить отдельное помещение для хранения перманганата калия. Это приведет к остановке продаж препарата. От чего пострадают не только фармкомпании, а, в первую очередь, потребители. Виктория Преснякова отметила, что по этому поводу в альянс поступает много вопросов от аптек, производителей и дистрибьюторов.
Фармкомпании уже столкнулись с трудностями в реализации препарата из-за низкого спроса со стороны дистрибьюторов и аптек. Так, «Татхимфармпрепараты» остановило выпуск калия перманганата, несмотря на то, что производитель закупил субстанцию и вспомогательные материалы для его изготовления.
Еще по теме
- 10.09.2025 Аптеки не понимают, как продавать марганцовку без нарушений
- 09.09.2025 Аптеки не закупают средства из перечня ПКУ, чтобы не усложнять себе жизнь
- 08.04.2025 Ассоциации предлагают способы вернуть препараты ПКУ в аптеки
- 11.07.2025 Рецепт на лекарство: почему его требуют в аптеке, что должен указать в нем врач, когда могут отказать его обслуживать
В обращении альянса говорится, что новые требования по хранению перманганата калия противоречат действующему законодательству РФ, поскольку оборот данного препарата регулируются ч. 3 ст. 30 закона № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах». Там перечислены меры, которые должны соблюдать аптеки и изготовители. В частности, от производителей требуется отчетность по работе с работу с прекурсорами, лицензирование для внешнеторговых операций, ограничение доступа посторонних к этим веществам и учет всех операций в специальных журналах.
В России пять компаний выпускают субстанции и пять — препарат во флаконах по 3, 5, 15 грамм (АО «Татхимфармпрепараты», ООО «Дансон-РУ», АО «ПФК «Обновление», ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», АО «Усолье-Сибирский химфармзавод»). Обращение участников фармрынка было направлено министру здравоохранения Михаилу Мурашко, председателю Комитета Госдумы по охране здоровья Сергею Леонову и министру юстиции Константину Чуйченко.
Ранее другие эксперты отмечали неоднозначность нормативной базы, регулирующей продажу этого вещества. Так, перманганат калия теперь считается препаратом ПКУ, однако в ряде документов он значится безрецептурным.
Фото: pitinan @123RF.com