Российская фармкомпания судится с врачом и соцсетью «ВК»

Фармацевтическая компания «Генериум» обратилась в суд с иском о защите деловой репутации против Александра Курмышкина, главы фонда «Помощь семьям СМА». Поводом для иска стали публичные высказывания ответчика, содержащие, как считает производитель, ложные сведения о препарате «Лантесенс» для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), пишет Forbes. Третьим лицом по делу указано ООО «ВКонтакте».
После того, как пациенты со СМА начали лечиться отечественным препаратом «Лантесенс» от компании «Генериум» вместо дорогостоящей зарубежной «Спинразы», некоторые из них выразили сомнения в эффективности нового лекарства. Конфликт между «Генериумом» и Александром Курмышкиным возник на фоне обсуждения безопасности и доказательной базы российского препарата «Лантесенс». В апреле 2025 года фонд «Помощь семьям СМА» обратился в Минздрав от имени 567 пациентов с запросом на раскрытие протоколов биоэквивалентности «Лантесенса» и «Спинразы» от Biogen, после жалоб пациентов на ухудшение состояния после перехода на российский препарат.
В «Генериуме» свои претензии объясняют тем, что глава фонда Александр Курмышкин «на протяжении года неоднократно распространял ложную информацию о деятельности компании «Генериум», о процессе и условиях разработки ею лекарственных препаратов, о качестве и терапевтических свойствах зарегистрированного лекарственного препарата для терапии СМА». Высказывания Курмышкина опубликованы на его странице ВКонтакте, поэтому третьим лицом по делу указано ООО «ВКонтакте».
Компания заявляет, что неоднократно опровергала утверждения Курмышкина и пыталась донести до общественности правдивую информацию. В феврале 2025 года медэксперты уже разъясняли в СМИ, что «Генериум» полностью сохранил физико-химические и биологические свойства оригинального средства. Это было доказано полномасштабными исследованиями эквивалентности. Для регистрации воспроизведенного препарата не нужны дополнительные клинические исследования. Достаточно доказать его идентичность оригиналу.
Врачи центра, где пациенты проходят терапию, отмечают положительную динамику в лечении. Росздравнадзор также сообщил, что не зарегистрировал ни одной нежелательной реакции на введение «Лантесенса». В компании отметили, что ограниченное число побочных эффектов характерны и для оригинального препарата. Действия ответчика, по мнению производителя, вводят в заблуждение медицинских специалистов и пациентов, а также вредят деловой репутации производителя.
Курмышкин сообщил Forbes, что не знал об иске от «Генериума» и будет следить за развитием событий, а также надеется подробнее узнать о разработке и производстве российского препарата. Он считает, что во время судебного рассмотрения будут разобраны нюансы.
Еще по теме
- 27.05.2024 Российское средство от СМА будет на 25% дешевле зарубежного
- 21.04.2025 В России появился еще один аналог американской Спинразы от СМА
- 23.04.2025 Пациенты со СМА сомневаются в эквивалентности российского аналога Спинразы
- 24.02.2025 Российские ученые подтвердили эффективность отечественного препарата от СМА
В настоящее время продолжается судебное разбирательство между компаниями Biogen и «Генериум» по вопросу о патентах на российский аналог. Стоит отметить, что Лантесенс стоит 3 854 018,09 рублей, а оригинальный препарат — на 25% дороже: 5 138 690,78 рублей. Очередное слушание по этому делу состоится 1 июля 2025 года.
Фото: elnur © 123RF.com